什么是GPCRs？GPCRs是如何工作的？GPCR信号通路有哪些例子？GPCR信号通路是如何被调节的？问题1：什么是G蛋白偶联受体（GPCR）？G蛋白由七个跨膜（TM）结构域组成，这些结构域通过细胞内和细胞外环路连接，能够激活由α、β和γ亚基组成的异三聚体复合物——G蛋白偶联受体（GPCR）。细胞表面的受体，称为G蛋白偶联...
G蛋白偶联受体(GPCR)是真核生物中最大,种类最多的膜受体。G蛋白是能够结合三磷酸鸟苷(GTP)和二磷酸鸟苷(GDP)的特殊蛋白质。与GPCR相关的G蛋白是异源三聚体,这意味着它们具有三个不同的亚基:α亚基,β亚…
GPCR多样性使其具有多种功能，包括选择性剪接、RNA编辑、翻译后修饰和蛋白质-蛋白质相互作用等。GPCR的多样性还可以使这些受体识别和响应各种各样的配体，如光能、化合物、离子、神经递质、神经调节肽、激素、糖蛋白以及其它蛋白质。在GPCR信号通路中，受体需要与异源三聚体G蛋白结合后进行信号传导。G蛋白由Gα、Gβ...
⑷G蛋白-其他磷脂酶途径:如激活磷脂酶A2,促进花生四烯酸、前列腺素、白三烯和TXA2的生成;激活磷脂酶D,产生磷脂酸和胆碱。 ⑸激活MAPK家族成员的信号通路。 ⑹PI-3K-PKB通路 ⑺离子通道途径,已证明多种GPCR与配体结合后,还能直接或间接地调节离子通道的活性,从而参与对神经和心血管组织的功能调节。反馈...
GPCR部分信号通路 沐风之之 8 人赞同了该文章 一、GPCR及G蛋白 G蛋白偶联受体(GPCR)是真核生物中最大,种类最多的膜受体,是由一条肽链组成。其N 端在细胞膜外侧,C 端在细胞膜内侧,两端之间的7次跨膜螺旋结构是该家族的特征性结构。各跨膜的螺旋之间由LOOP(环)连接,细胞膜内外各有三个这样的结构。 与GPC...
细胞外ATP与气道C纤维上的P2X3受体的结合可以被感知为潜在损伤的信号,从而产生动作电位,这可能会引发咳嗽。抑制细胞外ATP与P2X3受体的结合被认为会减少感觉神经激活,从而减少咳嗽。 爱思益普团队已构建P2X受体的稳转细胞系,完成了P2X受体药物体外筛选模型,更快的助力新药研发。
G蛋白偶联型受体(GPCR)介导的信号通路包括( )。A. AC-cAMP-PKA通路 B. PLC-IP3/DC-PKC通路 C. PDE-cGMP-Na+通道 D. PLC-IP3-Ca2+/CaM-PK通路 E. AC-cAMP-PKA通路 F. PLC-IP3/DC-PKC通路 G. PDE-cGMP-Na+通道 . PLC-IP3-Ca2+ 相关知识点: ...
发现星形胶质细胞Gi-GPCR信号通路激活的Sapap3 KO小鼠比对照小鼠损伤面积减少、损伤数量减少，并花费较少的时间进行自我修饰。与Gαi-GPCR通路激活的结果相反，该通路抑制没有挽救Sapap3 KO小鼠中的这些行为，且在纠正重复行为和焦虑相关行为上更为有效。2. Sapap3基因敲除小鼠中星形胶质细胞形态改善 由于星形胶质...
符合G蛋白耦联受体(GPCR)信号通路特征的是___ A. GPCR具有丝氨酸/苏氨酸激酶活性 B. GPCR具有GTPase活性 C. G蛋白水解产生第二信使 D
GPCR (G Protein-Coupled Receptor),即G蛋白偶联受体,在人体内分布广泛,参与众多生理过程,其功能异常与肿瘤、心脏病、糖尿病、阿尔茨海默症等重大疾病密切相关。GPCR 可以通过激活G蛋白(包括 Gαs、Gαi、Gαq 等不同亚型)和β-arrestin蛋白来启动下游信号通路。目前已上市的GPCR药物基本都是靶向GPCR结构中的正构...