2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,一款新型的GPC3 CAR-T疗法C-CAR031公布了首次人体IIT(由研究者发起的临床试验)的初步安全性和有效性结果,显示这款疗法在经过多线治疗的晚期肝癌(HCC)患者中(先前接受过1-6线治疗)中可控的安全性...
近日，2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上口头报告了C-CAR031首次人体IIT(由研究者发起的临床试验)的初步安全性和有效性结果。C-CAR031是一种自体、靶向GPC3靶向嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法，该研究旨在评估C-CAR031注射液在晚期/不可切除肝细胞癌(HCC)患者中的安全性和抗肿瘤活性。截图来源于“参考资料1”...
2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,一款新型的GPC3 CAR-T疗法C-CAR031公布了首次人体IIT(由研究者发起的临床试验)的初步安全性和有效性结果,显示这款疗法在经过多线治疗的晚期肝癌(HCC)患者中(先前接受过1-6线治疗)中可控的安全性和令人鼓舞的抗肿瘤活性,引起巨大轰动! 突破91%疾病控制率!新型GPC3 CAR-T疗法...
在临床试验中,一名患者接受肝内复发肿瘤和下腔静脉癌栓局部治疗(微波消融和伽马刀)后,接受了靶向GPC3蛋白的CAR-T细胞治疗,半年后AFP(甲胎蛋白)降至正常水平,影像学复查未见明显活性肿瘤。另一名患者通过局部治疗(微波消融和伽马刀)控制...
2024年1月15日，科济药业宣布，靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3（GPC3）的自体CAR-T细胞候选产品CT011已在中国获批临床，拟开发用于治疗手术切除后出现复发风险的GPC3阳性的IIIa期肝细胞癌患者。GPC3蛋白在超过70%的HCC肿瘤中表达，由于研究发现GPC3阳性HCC患者的5年生存率明显低于GPC3阴性HCC患者，因此GPC3表达与HCC预后不良...
适应症:GPC3阳性晚期肝细胞癌(三线及以上) 申办方:原启生物科技(上海)有限责任公司 用药周期 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液的规格:20mL/袋;用法用量:低、中、高剂量CAR-T cells组;用药时程:单次给药。 入选标准 1、在进行任何与研究相关的评估/程序之前,理解并自愿签署知情同意书(ICF)。
遗憾的是，CAR-T疗法目前只在血液肿瘤中获批，全球的科学家都在快马加鞭的研发，希望这一疗法能够在实体肿瘤中也发挥强劲的抗癌效果。华人骄傲！中国研发全球首个靶向GPC3的CAR-T疗法 过去，对于这类顶尖的抗癌新技术，国内病友们只能盼着美国研发上市，再苦苦等待国内的临床试验，审批等一列流程走完，但是癌症患者...
10月12日,科济药业作为一家主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法的公司,宣布其自主研发的靶向GPC3的CAR-T细胞治疗晚期肝细胞癌(HCC)的两例长期无病生存案例已在《Cancer Communications》杂志发表并被录用为当期封面论文。 肝癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,合并脉管癌栓是影响肝癌患者...
首批患者单独接受了 GPC3-CAR T 细胞治疗。他们发现,GPC3-CAR T 细胞是安全的,细胞增殖峰值出现在输注后两周;但没有观察到客观的抗肿瘤反应。 配备IL-15的GPC3-CAR T细胞在第二组患者中进行了评估,这些患者再次包括患有GPC3表达实体瘤的成人(NCT05103631)和儿童(NCT04377932)。参加这些试验的患者的 CAR T 细胞...
GPC3在肝细胞癌、卵巢透明细胞癌、卵黄囊癌等生殖系统肿瘤中表达,其在肝细胞癌中的表达率达70%~80%。由于GPC3的肿瘤特异性,被认为是极有前景的肿瘤免疫治疗靶标。 CG-102-12注射液是一种靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(GPC3)的自体CAR-T细胞疗法。 研究药物:CG-102-12注射液(I期) ...