近日，2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上口头报告了C-CAR031首次人体IIT(由研究者发起的临床试验)的初步安全性和有效性结果。C-CAR031是一种自体、靶向GPC3靶向嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法，该研究旨在评估C-CAR031注射液在晚期/不可切除肝细胞癌(HCC)患者中的安全性和抗肿瘤活性。截图来源于“参考资料1”...
这是全球首个靶向GPC3的CAR T细胞的临床研究，基于这些积极的研究数据，将进一步针对GPC3表达阳性的肝癌患者进行一系列探索研究。好消息是，这种新型的CAR-T疗法在国内已正式开始招募患者了。目前由国内几家知名的肿瘤医院率先进行临床研究，评估CAR-GPC3 T细胞疗法在晚期肝癌中的安全性及功效。感兴趣的患者可以给我私信...
新型GPC3 CAR-T疗法成为晚期肝癌患者希望之光 GPC3是一种癌胚抗原,参与细胞增殖、分化、迁移和凋亡。正常组织中几乎未见表达,但在70-80%的肝细胞癌中表达。GPC3因其肿瘤特异性,被认为是能够精准打击肝癌细胞的“黄金”靶标! 基于此,全球研究人员开发针对GPC3的 CAR-T 细胞疗法及TCR-T细胞疗法,并已取得了令人鼓舞...
同时，利用P2A序列连接密码子优化的GOT2，旨在评估T细胞代谢对CAR-T细胞功能的影响，而后再通过γ逆转录病毒转导生成CAR-T细胞。临床前研究表明，与传统的GPC3 CAR-T细胞相比，在缺氧和低葡萄糖条件下，BOXR1030 T细胞增殖得到改善，而且具有更好的肿瘤杀伤能力；此外，在动物分离出的肿瘤浸润淋巴细胞中，与对照细胞相比...
靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液的规格:20mL/袋;用法用量:低、中、高剂量CAR-T cells组;用药时程:单次给药。 入选标准 1、在进行任何与研究相关的评估/程序之前,理解并自愿签署知情同意书(ICF)。 2、签署ICF时年龄18至70周岁(含18岁和70岁)。
2024年1月15日，科济药业宣布，靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3（GPC3）的自体CAR-T细胞候选产品CT011已在中国获批临床，拟开发用于治疗手术切除后出现复发风险的GPC3阳性的IIIa期肝细胞癌患者。GPC3蛋白在超过70%的HCC肿瘤中表达，由于研究发现GPC3阳性HCC患者的5年生存率明显低于GPC3阴性HCC患者，因此GPC3表达与HCC预后不良...
2015年上海仁济医院肿瘤介入科联合科济药业开展了全球首个靶向GPC3的CAR-T细胞治疗晚期肝细胞癌(HCC)的临床试验,该试验中有2例肝细胞癌患者经CAR-T细胞输注后效果显著,患者3在CAR-T细胞输注后肿瘤病灶大小从 31.0 × 27.8 mm 逐渐减小到 12.2 × 9.5 mm;患者13在CAR-T细胞输注4周后肿瘤病灶显著缩小,病灶a和c...
CG-102-12注射液是一种靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(GPC3)的自体CAR-T细胞疗法。 研究药物:CG-102-12注射液(I期) 试验类型:单臂试验 适应症:GPC3表达阳性肝细胞癌(二线及以上) 申办方:北京易启医药科技有限公司、赛斯尔擎生物技术(上海)有限公司 用药周期 ...
CT011是一款靶向GPC3的自体人源化CAR-T产品，基于科济药业的CycloCAR平台构建，是国内首个获批IND的实体瘤CAR-T细胞候选产品，也是全球首个获得IND许可的靶向GPC3的CAR-T候选产品。截至2019年7月，共13名两年内至少复发两次的HCC患者接受了CT011治疗，ORR达20%，治疗3年、1年和6个月患者的总生存率分别为10.5%、...