药物非临床研究质量管理规范(Good Laboratory Practice, GLP)是药物进行临床前研究必须遵循的基本准则。其内容包括药物非临床研究中对药物安全性评价的实验设计、操作、记录、报告、监督等一系列行为和实验室的规范要求,是从源头上提高新药研究质量、确保人民群众用药安全的根本性措施。 60年代震惊世界的“反应停”事件,德...
题目 GLP(Good Laboratory Practice,即良好实验室操作规范),广义上是指严格实验室管理(包括实验室建设、设备和人员条件、各种管理制度和操作规程,以及实验室及其出证资格的认可等)的一整套规章制度。 A.错B.对 相关知识点: 试题来源: 解析 B 反馈 收藏 ...
【答案】：GLP(Good laboratory Practice)：即《药品非临床研究质量管理规范》。
GLP(Good Laboratory Practice,即良好实验室操作规范),广义上是指严格实验室管理(包括实验室建设、设备和人员条件、各种管理制度和操作规程,以及实验室及其出证资格的认可等)的一整套规章制度。 A. 错 B. 对 如何将EXCEL生成题库手机刷题 相关题库:卫生毒理学(山东联盟)-2020春夏 > 手机使用 分享 反馈 收藏 ...
GMP是()的缩写,()是Good Laboratory Practice的简称,即()。如何将EXCEL生成题库手机刷题 如何制作自己的在线小题库 > 手机使用 分享 复制链接 新浪微博 分享QQ 微信扫一扫 微信内点击右上角“…”即可分享 反馈 收藏 举报参考答案: 药品生产质量管理规范GLP药品安全试验规范 复制 纠错 举一反三 用FXGP/WIN...
14.6.1.1Good laboratory practice Thegood laboratory practice(GLP) is a preclinical, regulatory process required by FDA for a new drug to be approved before it enters the market. The guidelines for GLP have been described in Section CFR, Part 58[32]. The primary requirement in a GLP includes...
good laboratory practice实操清单 goodlaboratorypractice实操清单 以下是一个关于良好实验室实践（GoodLaboratoryPractice，GLP）的实操清单，它涵盖了实验室管理、实验操作、记录和报告等方面：1.实验室管理：*实验室环境应符合相关法规和标准要求，如温度、湿 度、光照等。*实验室设备应定期进行维护和校准，确保其准确性...
Laboratory Practice Principles are also included. This publication thus presents the state of the art on Good Laboratory Practice and compliance monitoring.www.oecd.org-:HSTCQE=UVW]WU:ISBN 92-64-01282-697 2005 10 1 PThe full text of this book is available on line via this link:http://www...
This publication unites all of the OECD documents related to Good Laboratory Practice and compliance monitoring, and, in the Annex, reproduces the three OECD Council Decisions related to the Mutual Acceptance of Data in the Assessment of Chemicals. It thus presents the state of the art on Good...
百度试题 题目GMP是()的缩写,()是Good Laboratory Practice的简称,即()。 ( 难度:4) 相关知识点: 试题来源: 解析 药品生产质量管理规范GLP药品安全试验规范