Dec 18, 2023: paper submission (23:59:59 UTC) Feb 18, 2024: first review cycle notification Mar 17, 2024: revised paper submission (23:59:59 UTC) Mar 31, 2024: second review cycle notification Apr 14, 2024: final paper submission Jun 5-7, 2024: conference dates Paper Submission Th...
Dec 22, 2022: full paper submission Feb 13, 2023: first review cycle notification Mar 10, 2023: revised paper submission Mar 31, 2023: second review cycle notification Apr 14, 2023: final paper submission PAPER SUBMISSION The official language of the conference is English and manuscripts ...
该指南建议了API和药品制造商应采取的步骤,以检测和防止药品中亚硝胺杂质含量超出可接受水平。该指南还描述了可能引入亚硝胺杂质的条件。 2. EMA | Reflection paper on the use of Artificial Intelligence (AI) in the medicinal product lifecycle 《关于人工智能(AI)在药品生命周期中的使用的思考性文件》 ...
2024年卫生知识健康教育知识竞赛-GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛笔试历年真题荟萃含答案(图片大小可自由调整)答案解析附后卷I一.参考题库(共25题)1.签订合同的原则是什么?2.清洁验证方案应当详细描述取样的位置、所选取的取样位置的理由以及可接受()。A、标准B、结果C、方向D、范围3.物料和最终包装的成品应当...
ICS11.120.99CCSC01团 体标准T/SHQAP017—2024生物医药厂房设计GMP合规导则GuidelinesforGMPinthedesignofstandardizedfactorybuildingsforthebiopharmaceuticalindustry2024-12-23发布 2025-01-23实施上海市医药质量协会 发布T/SHQAP017T/SHQAP017—2024PAGE\*ROMANPAGE\*ROMANIII目 次前言 II引言 III范围 1规范性...
2024年卫生知识健康教育知识竞赛GMP药品生产质量管理规范知识竞赛笔试历年真题荟萃含答案图片大小可自由调整第1卷一.参考题库共30题1.物料和产品标准有特定取样要求的,应按标准要求执行。对应按具体情况制定取样操作。A门B窗C包装材料D工
《药品生产质量管理规范(GMP)》2023-2024学年第一学期期末试卷题号一二三四总分得分一、单选题(本大题共30个小题,每小题1分,共30分.在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的.)1、在药物的剂型选择中,需要考虑多种因素。以下关于剂型选择的依据,不准确的是?()A.药物的理化性质B.患者的年龄和性别...
20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER甲方:XXX乙方:XXXPERSONALRESUMERESUME2024版生物医药厂房出租合同协议书(含GMP认证)本合同目录一览1.合同双方基本信息1.1出租方基本信息1.2承租方基本信息2.出租标的物2.1厂房基本情况2.2GMP认证情况3.出租期限3.1出租起始日期3.2出租终止日期4.出租费用及支付方式...