GMA102作用靶点为GLP-1R,是全球第一个直接作用于GLP-1R的抗体类候选药物,具有和GLP-1受体双重结合位点,是会产生信号通路偏好性(Bias)的抗体新分子。通过激活GLP-1R,调控下游偏好性信号通路,提高胰岛β细胞的胰岛素分泌水平,降低血糖。与现有GLP-1类药物相比,临床结果显示GMA102的安全性有明显提高,有望成为作用时间...
9月27日,鸿运华宁自主研发的2型糖尿病治疗药物GMA102注射液Ⅲ期临床试验完成首例受试者入组。 该试验为随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验,旨在评估GMA102注射液对2型糖尿病患者的有效性和安全性。 GMA102注射液是鸿运华宁自主研发的全球第一个直接作用于GLP-1受体的抗体类候选药物,临床适应症为2型糖尿...
2022年11月30日,Gmax Biopharm, LLC 下属的鸿运华宁(杭州)生物医药有限公司宣布,重组抗人 GLP-1 受体人源化单克隆抗体(GMA102)注射液用于二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病(T2DM)受试者III期临床研究完成首例受试者给药。 本研究是一项在二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中开展的为期52周的...
易企秀公司提供的在线设计平台,助力【GMA102注射液招募广告-成都市第五人民医院】H5作品快速制作。本作品针对2型糖尿病患者招募,介绍了一项由GMA102注射液进行的III期临床研究。GMA102注射液属于GLP-1 RA类降糖药,每2周用药1次,连续用药52周。研究计划在全国约50家医院招募432名患者。项目已获得国家药品监督管理局...
鸿运华宁医药宣布,2023年7月25日GMA102注射液联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的关键性III期临床试验完成所有受试者的入组。 "我很高兴看到GMA102注射液作为全球同类降糖药物中首款每2周给药1次(Q2W),无需滴定给药且降糖疗效与安全性俱佳的GLP-1受体激动剂,离患者越来越近。 GMA102注射液作为全球首例超长效的...
其GMA102作用靶点为GLP-1，是全球第一个直接作用于GLP-1的抗体类候选药物，具有和GLP-1受体双重结合位点，是会产生信号通路偏好性(Bias)的抗体新分子。通过激活GLP-1，调控下游偏好性信号通路，提高胰岛β细胞的胰岛素分泌水平，降低血糖。与现有 GLP-1类药物相比，临床结果显示GMA102的安全性有明显提高，有望成为...
主要研究目的:考察健康受试者在不同部位皮下注射GMA102注射液的药代动力学特征,评估不同部位皮下注射GMA102注射液的相对生物利用度,为GMA102注射液临床试验给药部位和临床应用提供依据。次要研究目的:评价健康受试者在不同部位皮下注射GMA102注射液的安全性。 试验分类 试验类型 平行分组 试验分期 Ⅰ期 随机化 随...
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