一般情况下,GLP-1具有促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌、延缓胃排空、抑制食欲、对心血管系统的保护作用等生理作用。 1、促进胰岛素分泌:GLP-1可直接刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,降低血糖浓度。 2、抑制胰高血糖素分泌:GLP-1还能抑制肝细胞分泌胰高血糖素,减少肝脏释放的葡萄糖。 3、延缓胃排空:GLP-1延缓胃底排空...
GLP-1 是1983 年被发现的第二个肠促胰岛素,由胰高血糖素原基因编码合成。由小肠L 细胞分泌的原GLP-1 是由37个氨基酸组成,一级结构以组氨酸开头和甘氨酸结尾,激素原转化酶作用于原GLP-1 的第六个氨基酸的羧基末端区域的RGRR 序列,再被肽酰甘氨酸α-酰胺单氧化酶将倒数第二个...
证实上述干预均可升高血浆L-色氨酸、GLP-1、胰岛素或C肽水平,并增加β细胞总量,提示达格列净重塑的肠道菌群、L-色氨酸、达格列净本身均可促进β细胞再生;添加GLP-1R拮抗剂或胰腺特异性敲除Glp1r后,上述因素所致的β细胞再生效应均被削弱,提示肠道菌群-...
GLP-1的全称是胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RAs),是一种由肠道L细胞所产生的具有多种药理学作用的激素,属于肠促胰素,在进餐后,吸收葡萄糖、蛋白质和脂肪后释放。 纵观GLP-1药物发展史,提高患者依从性和提升产品疗效这两条主线贯穿了其升级和迭代历程。而以如今GLP-1药物竞争局面而言,内卷基本已成定局,...
GLP-1由胰高血糖素原基因表达,在胰岛α细胞中,前激素转换酶2(PC2)将胰高血糖素原剪切为胰高血糖素,而在肠黏膜的L细胞中,前激素转换酶1(PC1)将胰高血糖素原剪切为GLP-1。GLP-1也具有葡萄糖依赖性,它和GIP一起共同产生肠促胰素效应。 1986年,Nauck[2]等人发现,2型糖尿病患者肠促胰素作用减退,提示肠促胰...
干细胞疗法 干细胞是一类具有自我更新和分化潜能的细胞,能够分化成多种类型的细胞,包括脂肪细胞。通过干预干细胞的分化过程,可以影响脂肪细胞的生成和代谢,从而达到减肥的目的。其中,间充质干细胞(MSCs)在对抗肥胖代谢并发症方面具有巨大潜力,可以提高胰岛细胞活力和功能、降低血糖、提高胰岛素敏感性、恢复肝功能、改善血...
GLP-1/GIP 双受体激动剂:葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)是一种 42 个氨基酸组成的多肽,由主要位于近端小肠的 K 细胞分泌,是第一个被发 现的肠促胰素。在早期的研究中,T2DM 患者急性输注 GIP 引发的促胰岛 素分泌效应减弱,限制了其作为药物开发靶点的可能性。但近年来的研究 发现,T2DM 患者在接受降糖药物治...
具体来看,交感神经通过抑制L细胞中GLP-1的释放,干扰机体血糖稳态,进而抑制葡萄糖在大脑中的利用,影响认知功能。该发现为深入理解“外周交感神经-内分泌轴”的调控机制、以及拓展GLP-1的临床治疗策略奠定了重要的理论基础。 在这项研究中,为了探究神经系统与肠道内分泌细胞之间潜在的互作关系,研究团队首先使用免疫荧光...
GLP-1是由肠道内分泌细胞合成和分泌的天然多肽降糖激素，由胰高血糖素原基因编码合成。GLP-1主要由回肠和结肠中的L细胞分泌，以葡萄糖浓度依赖性方式促进胰岛β细胞分泌胰岛素，参与机体血糖稳态调节。此外，GLP-1具有多重生理功能，除降低血糖外，还有减少肝糖输出、延缓胃排空、减弱食物成瘾性、减弱肠道炎症反应等诸多...
相信很多人都知道GLP-1是一种主要由肠道L细胞分泌的肠促胰岛素分泌激素；就和胶原蛋白是一样的道理，是身体本身就已经有的物质。GLP-1广泛分布于全身多个器官或组织，目前明确存在GLP-1受体的器官包括胰岛细胞、胃肠、肺、脑、肾脏、下丘脑、心血管系统等，另外肝脏、脂肪组织和骨骼肌也均存在GLP-1受体。而GLP-1是...