摘要 本发明属于生物技术领域,具体涉及GLP‑1类似物生物活性的检测方法,尤其是利拉鲁肽和杜拉鲁肽生物活性的检测方法。本发明通过用细胞培养基稀释细胞HEK293/GLP1R,用含磷酸二酯酶抑制剂的溶液稀释对照品和供试品,再用试剂盒检测刺激后细胞内cAMP水平变化,用多功能酶标仪进行读数测定,最后用统计软件拟合实验数据...
本申请涉及生物医药领域,具体地,本申请涉及一种检测GLP—1、GLP—1类似物或GLP—1融合蛋白生物学活性的方法,所述方法是基于HEK293CRE‑LucGLP1R细胞的荧光素酶报告基因测定法,包括用2%FBS分析培养基稀释所述细胞,种板,孵育1小时后,加入待测样品进行活性检测。
胰高血糖素样肽1或其类似物体外生物活性检测方法的建立 目的:通过对不同活性检测方法的综合比较,筛选最适的胰高血糖素样肽1(GLP-1)或其类似物的体外活 性检测方法,为GLP-1类似物的体外生物活性检测奠定基础.方法:以GLP-1作... 邵妤,赵威,王微,... - 《生物技术通讯》 被引量: 5发表: 2015年 胰高...
本发明建立了一种glp-1类似物的生物活性检测方法,所述方法包括如下步骤:一种glp-1类似物生物活性检测方法,所述方法使用camp检测试剂盒,包括以下步骤:(1)用完全培养基稀释细胞,所述完全培养基中含8%-12%fbs;(2)用含磷酸二酯酶抑制剂的稀释缓冲液配制glp-1类似物对照品溶液和供试品溶液;(3)将步骤(1)稀释后...
摘要 本发明属于生物技术领域,具体涉及GLP‑1类似物生物活性的检测方法,尤其是利拉鲁肽和杜拉鲁肽生物活性的检测方法。本发明通过用细胞培养基稀释细胞HEK293/GLP1R,用含磷酸二酯酶抑制剂的溶液稀释对照品和供试品,再用试剂盒检测刺激后细胞内cAMP水平变化,用多功能酶标仪进行读数测定,最后用统计软件拟合实验数据...
本发明属于生物技术领域,具体涉及GLP‑1类似物生物活性的检测方法,尤其是利拉鲁肽和杜拉鲁肽生物活性的检测方法。本发明通过用细胞培养基稀释细胞HEK293/GLP1R,用含磷酸二酯酶抑制剂的溶液稀释对照品和供试品,再用试剂盒检测刺激后细胞内cAMP水平变化,用多功能酶标仪进行读数测定,最后用统计软件拟合实验数据,通过...
本发明属于生物技术领域,具体涉及GLP1类似物生物活性的检测方法,尤其是利拉鲁肽和杜拉鲁肽生物活性的检测方法.本发明通过用细胞培养基稀释细胞HEK293/GLP1R,用含磷酸二酯酶抑制剂的溶液稀释对照品和供试品,再用试剂盒检测刺激后细胞内cAMP水平变化,用多功能酶标仪进行读数测定,最后用统计软件拟合实验数据,通过公式...
一种GLP-1类似物生物活性的检测方法 本发明属于生物技术领域,具体涉及GLP1类似物生物活性的检测方法,尤其是利拉鲁肽和杜拉鲁肽生物活性的检测方法.本发明通过用细胞培养基稀释细胞HEK293/GLP1R,用含磷酸二酯酶抑制剂的溶液稀释对照品和供试品,再用试剂盒检测刺激后细胞内cAMP水平变化,用多功... 谢灿,马利,冯...
1、本发明为了解决上述问题,提供了一种改进的检测glp—1、glp—1类似物或glp—1融合蛋白的生物学活性方法。将10% fbs完全培养基改为2% fbs分析培养基,同时将细胞种板后孵育过夜缩短为1小时。 2、通过大量的实验发现,改进后的方法能够稳定准确地得到glp—1、glp—1类似物或glp—1融合蛋白剂量效应曲线,方法专属性...