当通过生活方式管理无法达到减重目标时,可在生活方式管理的基础上联合包括减重药物在内的医学减重治疗。以GLP-1RA为代表的新型减重药物减重疗效显著且安全性良好,并能给超重与肥胖的个体带来更多健康获益,有望成为未来肥胖症治疗的主要手段。随着诺和盈®的上市和临床应用,医学减重治疗的手段将得到进一步的丰富和改进。...
诺和忻®的获批标志着GLP-1RA类药物将进入口服时代。作为全球首个且目前唯一(截至2024年1月)口服胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA),诺和忻®有望引领中国口服降糖药治疗的新标准——以高效简便的治疗方案,帮助2型糖尿病患者更早地获益于GLP-1RA类药物,助力血糖优质达标(HbA1c<7%、无严重或确证性低血糖且...
常山药业的长效GLP-1RA申报上市。 艾本那肽是一种长效胰高血糖素样肽-1 受体激动剂(GLP-1RA),是利用药物亲和力偶合物(DACTM)技术,将艾塞那肽进行化学修饰后,与重组人血白蛋白结合形成的一个全新的稳定化合物,每周注射一次。艾本那肽是常山凯捷健进行 研发注册的 1 类创新药,用于治疗 2 型糖尿病。
国内已上市的GLP-1RA药物 炒股第一步,先开个股票账户 日前,以 GLP -1受体激动剂为基础的多肽类药物利拉鲁肽、艾塞那肽、索马鲁肽等已经应用于肥胖的型糖尿病患者以及单纯肥胖或超重患者,均显示出明显地减轻体质量作用,但常伴有恶心、呕吐等胃肠道不良反应。口服非多肽类药物一直是研究机构尝试用于治疗型糖尿病及...
11月17日,诺和诺德宣布,截至2024年11月全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)周制剂正式在中国上市,前期研究显示:该产品能够实现平均约17%的体重降幅,其减重效果可以持续至少2年,以脂肪组织的减少为主,并带来多重健康获益,包括但不限于减少腰围、降低内脏脂肪、改善血脂、逆转糖...
诺和诺德司美格鲁肽片在国内获批上市 1月26日,中关村生命科学园内企业诺和诺德研发生产的诺和忻®(司美格鲁肽片)获NMPA批准上市,用于成人2型糖尿病治疗。诺和忻®的获批标志着GLP-1RA类药物将进入口服时代。 口服降糖药种类繁多 患者血糖达标率不容乐观
微芯生物 回复投资者:自上市以来,已观察到西格列他钠与GLP-1RA药物联用的病例。从已报道的病例来看,两种药物联用表现出良好的降糖效果与安全性。两类药物从作用机制上存在协同作用的可能性。公司已经开展两种药物联用的基础研究(动物研究),并在规划开展相关的临床研究
诺和诺德司美格鲁肽口服片是截至目前为止全球唯一一款已经在美国获批上市的口服GLP-1RA药物。2022年全球销售额为16亿美元,同比增长134%。 早在2019年,美国糖尿病协会和欧洲糖尿病协会推出新的医治标准指南中,就已提出,不将胰岛素作为2型糖尿病的一线治疗,并建议在大多数情况下,将GLP-1 RA作为糖尿病的首选注射疗法。