一般情况下,GLP-1具有促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌、延缓胃排空、抑制食欲、对心血管系统的保护作用等生理作用。 1、促进胰岛素分泌:GLP-1可直接刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,降低血糖浓度。 2、抑制胰高血糖素分泌:GLP-1还能抑制肝细胞分泌胰高血糖素,减少肝脏释放的葡萄糖。 3、延缓胃排空:GLP-1延缓胃底排空...
近日,发表于《细胞》杂志子刊Cell Metabolism上的一项研究让GLP-1受体激动剂的又一个潜在新应用浮出水面——此类疗法可以通过大脑中GLP-1受体发挥抗炎作用。 今年8月,诺和诺德(Novo Nordisk)公布了其旗下的GLP-1受体激动剂司美格鲁肽(semaglutide)的一项3期临床试验SELECT的结果。该研究旨在评估司美格鲁肽预防发生主要...
GLP-1(胰高血糖素样肽-1)是一种由肠道内分泌L细胞和脑干孤束核内的某些神经元在进食后产生和分泌的活性肽类激素。在人体内,其通过结合GLP-1受体(GLP-1R),激活受体的信号传导,从而发挥了抑制胰高血糖素分泌、增加胰岛素分泌、减缓胃肠道蠕动、抑制食欲等的生物学功能,从而可以参与人体内血糖平衡调节。此外,GLP-...
证实上述干预均可升高血浆L-色氨酸、GLP-1、胰岛素或C肽水平,并增加β细胞总量,提示达格列净重塑的肠道菌群、L-色氨酸、达格列净本身均可促进β细胞再生;添加GLP-1R拮抗剂或胰腺特异性敲除Glp1r后,上述因素所致的β细胞再生效应均被削弱,提示肠道菌群-...
胰高血糖素样肽-1(GLP-1)是一种天然多肽激素,主要由肠道中的L细胞分泌。GLP-1生理功能是促进胰岛素生成和分泌,且这种作用随血浆葡萄糖浓度升高而增强,还具有抑制胰高血糖素合成和分泌及胃肠蠕动,延缓胃排空等功能。在生理状态下,GLP-1在血液循环中仅能存活1～2 min,随后会被...
干细胞疗法 干细胞是一类具有自我更新和分化潜能的细胞,能够分化成多种类型的细胞,包括脂肪细胞。通过干预干细胞的分化过程,可以影响脂肪细胞的生成和代谢,从而达到减肥的目的。其中,间充质干细胞(MSCs)在对抗肥胖代谢并发症方面具有巨大潜力,可以提高胰岛细胞活力和功能、降低血糖、提高胰岛素敏感性、恢复肝功能、改善血...
与此同时,Svetlana Mojsov向另一位负责解开GLP-1之谜的 Joel Habener 实验室的博士后Dan Drucker提供多肽和其他试剂,Dan Drucker 在细胞系实验中发现了GLP-1(7-37)。1987年2月,Svetlana Mojsov、Gordon Weir和Joel Habener在JCI发表论文,发现GLP-1(7-37)能够刺激大鼠胰腺的胰岛素分泌【5】。
GLP-1 主要由回肠和结肠中的 L 细胞分泌,以葡萄糖浓度依赖性方式促进胰岛β细胞分泌胰岛素,参与机体血糖稳态调节。由于GLP-1 受体广泛分布于全身多个器官或组织,除胰腺外还包括中枢神经系统、胃肠道、心血管系统、肝脏、脂肪组织、肌肉等,因此 GLP-1 受体激动剂具有多重降糖机制。包括促进胰岛素生物生成和分泌;增加胰...
蛋白刺激GLP-1分泌的分子机制包括 Ca 2+ 激活/钙调素依赖性激酶Ⅱ的激活[50]。大量证据支持肽类物质介导的GLP-1分泌是一个Ca2+敏感激活过程,通过Ca2+敏感受体 (CaSR) 和肽转运体1 (PEPT1) 的L-细胞信号传导[51]。 内分泌因素对GLP-1分泌的影响 ...
近日,发表于《细胞》杂志子刊Cell Metabolism上的一项研究让GLP-1受体激动剂的又一个潜在新应用浮出水面——此类疗法可以通过大脑中GLP-1受体发挥抗炎作用。 今年8月,诺和诺德(Novo Nordisk)公布了其旗下的GLP-1受体激动剂司美格鲁肽(semaglutide)的一项3期临床试验SELECT的结果。该研究旨在评估司美格鲁肽预防发生主要...