9月20日，华东医药宣布，其长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂司美格鲁肽注射液III期临床试验完成首例患者入组及给药。据介绍，该研究是一项多中心、随机、开放、平行对照的III期临床研究，主要目的是在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中论证试验药物司美格鲁肽注射液与对照药物司美格鲁肽注射...
在医保报销方面，司美格鲁肽的减肥适应症并未被纳入医保支付范围，这使得一些希望通过医保减轻用药负担的患者感到失望。而在网络药品销售方面，司美格鲁肽的轻易可获得性，暴露了处方药滥用和网络药品销售监管的漏洞。综上所述，司美格鲁肽在2024年面临的舆论压力主要来自于其滥用问题、副作用担忧、与甲状腺癌的潜在联系...
相关报道显示，亦餐首席研发科学家Andrew Gallagher称，小红粉比司美格鲁肽注射液呈现出更好的效果。这是因为亦餐小红粉的核心专利Reducos™在经过多次临床试验被证实，可在餐后1~2小时增加人体69%的GLP-1分泌，并维持2~3小时的高GLP-1分泌水平。Reducose™（专利号：WO2013068715A1，英国发明专利）为白桑叶提取...
肥胖或超重成人的体重管理:司美格鲁肽注射液(商品名:Wegovy)已获中国批准用于肥胖或超重成人的慢性体重管理,作为降低饮食热量和增加体育活动的辅助手段,用于初始体重指数(BMI)符合条件成人的长期体重管理,包括BMI≥30kg/m²(肥胖)或BMI≥27kg/m...
特别是马斯克的长期站台，让GLP-1的减肥效果深入人心。随着司美格鲁肽的走红，众多国内药企盯上了这一领域，比如华东医药申报的注射液在23年7月份通过审批。在资本市场，蹭上GLP-1的概念，就可以让企业股票大涨，博瑞医药、常山药业等企业，估计都快速增长。不过，GLP-1的研发初衷是为了糖尿病患者，主要功能依然是...
诺和盈(用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液)是全球首个且目前唯一i用于长期体重管理的 GLP-1RA 周制剂,并带来超越减重的多重健康获益。 诺和盈可以实现平均 17%(16.8kg)的体重降幅,并带来多重健康获益,包括但不限于减少腰围、降低内脏脂肪、改善血脂、延缓糖尿病前期进展等。
除此之外，丽珠集团（000513）、联邦生物、四环医药（00460）等企业的司美格鲁肽注射液生物类似药均已进入临床Ⅲ期。三、多靶点成主流，医保违规引关注 所以细看国内药企研发管线就可以发现，大部分GLP-1在研产品都不是创新药，同一种生物类似药已经有多家企业布局。随着2026年司美格鲁肽化合物专利将近，这些生物...
关于长效和短效 GLP-1 类似物的代谢机制及它们在治疗肥胖和糖尿病方面的临床应用有所不同。短效药物如利拉鲁肽需要每日注射 2 次以维持有效浓度。长效司美格鲁肽通过增加药物分子中的脂肪酸链或连接其他修饰片段，可以显著提高药物的稳定性和生物利用度，从而实现长效作用。● 药物研发与临床应用 在药物研发过程中，...
5月28日晚间，翰宇药业发布公告，与三生蔓迪就司美格鲁肽注射液（减重适应症）签署合作协议，双方将围绕该产品药物开发、临床研究、注册申报、大健康渠道以及品牌打造等环节进行协同。公告进一步指出，翰宇药业多肽药物研发经验以及国际高标准产品质量，与三生蔓迪在大健康领域线上线下的渠道实力强强联合，未来双方将通过互联...
6月3日,国家药监局官网显示,诺和诺德司美格鲁肽注射液新适应症提交上市申请,推测此次申报适应症为减重相关适应症,用于初始体重指数(BMI)≥30kg/m2(肥胖),或≥27kg/m2且<30kg/m2(超重)并且伴有至少一种与超重相关合并症的成人患者,作为低卡路里饮食和增加体力活动的辅助治疗。