Wester博士的研究小组通过分析瑞典的医疗登记数据,进行了一项模拟试验,以评估GLP-1激动剂对慢性肝病合并2型糖尿病患者的影响,并应用了逆概率加权边际结构模型来预测10年内主要不良肝脏结局(MALO)的风险。 这项研究揭示了一个令人鼓舞的结果:遵循GLP-1激动剂治疗...
现有的临床数据表明,GLP-1多肽类药物尤其是GLP-1R/GCGR双重激动剂在NASH患者肝脏脂肪含量减少上治疗效果显著,GLP-1R/GCGR双重激动剂Efinopegdutide、GLP-1R/GCGR双重激动剂Pemvidutide的两项研究显示其相对基线可减少约70%的肝脏脂肪含量...
研究比较了使用GLP-1药物的患者与未使用者在10年内主要不良肝脏结果(MALO)的风险,包括失代偿性肝硬化、肝细胞癌、肝移植或与MALO相关的死亡。 01 研究背景 慢性肝病是一个普遍存在的健康问题,它可能进展为更严重的疾病状态,如失代偿性肝硬化、肝细胞癌(HCC),以及与肝脏相关的死亡率。 2型糖尿病不仅是代谢性肝病...
从理论上来讲，减重和治疗Ⅱ型糖尿病都有助于减少肝脏中的脂肪，有助于降低严重肝脏疾病的风险。科学家们也有另外两条GLP-1药物改善肝脏疾病的理论：通过改善NAFLD人群常见的胰岛素抵抗，和降低可能损害肝脏的炎症。由诺和诺德赞助的一项研究发现，相较于安慰剂，司美格鲁肽无法显著改善肝纤维化以及非酒精性脂肪肝炎（...
随着研究者对GLP-1靶点研究的深入，发现GLP-1与肝脏细胞受体结合后能降低肝脏脂肪变性、肝细胞损伤和葡萄糖输出，在 NASH 中能减低肝细胞炎性反应和纤维化。目前在NASH领域进展最快的也是减肥神药司美格鲁肽。根据诺和诺德公告，司美格鲁肽在治疗NASH的2期临床中结果积极，在接受最高剂量司美格鲁肽治疗组的患者中，...
从理论上来讲,减重和治疗Ⅱ型糖尿病都有助于减少肝脏中的脂肪,有助于降低严重肝脏疾病的风险。科学家们也有另外两条GLP-1药物改善肝脏疾病的理论:通过改善NAFLD人群常见的胰岛素抵抗,和降低可能损害肝脏的炎症。 由诺和诺德赞助的一项研究发现,相较于安慰剂,司美格鲁肽无法显著改善肝纤维化以及非酒精性脂肪肝炎(NASH...
尽管GLP-1受体在肝细胞中并不表达，但临床试验和动物实验表明，GLP-1类药物可能通过影响肝脏中的其他细胞类型来改善肝脏健康。在肾脏方面，司美格鲁肽被发现能显著降低T2D患者肾脏疾病和心血管死亡的风险，降低了24%的风险（NCT03819153）。这些结果表明，GLP-1类药物可能通过直接作用于肾脏细胞或通过全身性效应来发挥...
KEGG富集通路分析表明,司美格鲁肽干预后的差异代谢物参与了肝脏的代谢途径。前10条肝脏代谢通路包括:组氨酸代谢、脂肪细胞的脂肪分解调节、花生四烯酸代谢、氨基酰基-tRNA生物合成、ABC转运蛋白、醛固酮合成与分泌、半乳糖代谢、碳水化合物代谢和吸收、胆碱代谢、胰岛素抵抗(图3A、3B)。
【肝脂肪减少超70%!GLP-1治疗非酒精脂肪肝2期临床结果积极】 日前,默沙东(MSD)宣布,将在欧洲肝脏研究协会(EASL)年会上公布在研胰高血糖素样肽-1(GLP-1)/胰高血糖素受体双重激动剂efinopegdutide,治疗...