这项研究专注于GLP-1受体激动剂对慢性肝病患者以及2型糖尿病患者长期肝脏风险的影响。 研究成果发表在权威期刊《Gut》上,利用2010至2020年间瑞典的医疗保健登记数据,模拟了一项针对慢性肝病合并2型糖尿病患者的GLP-1靶向试验。研究比较了使用GLP-1药物的患者与未...
同时激动GLP-1受体和GCG受体可发挥调控食欲、增加能量消耗、促进胰岛素释放及β细胞保护等作用,不仅表现出良好的减重和改善血糖的效果,还能燃烧肝脏脂肪,全面改善代谢指标[2]。在肥胖动物模型中,与单独使用GLP-1RA相比,同时激动GLP-1受体...
这项研究专注于GLP-1受体激动剂对慢性肝病患者以及2型糖尿病患者长期肝脏风险的影响。 研究成果发表在权威期刊《Gut》上,利用2010至2020年间瑞典的医疗保健登记数据,模拟了一项针对慢性肝病合并2型糖尿病患者的GLP-1靶向试验。研究比较了使用GLP-1药物的患者与未使用者在10年内主要不良肝脏结果(MALO)的风险,包括失代...
GLP-1受体主要在胰腺中表达,但也存在于大脑、脂肪组织、肌肉、心脏、肾脏、肺、胃和肝细胞。它们的主要作用是刺激胰岛素分泌和减少胰高血糖素分泌。在2型糖尿病患者中,他们可以将血红蛋白A1c(HbA1c)水平降低约1.5%,而不会出现低血糖风险,它们的主要副作用是恶心和呕吐。有趣的是,NAFLD患者的GLP-1生成减少,越来...
从理论上来讲，减重和治疗Ⅱ型糖尿病都有助于减少肝脏中的脂肪，有助于降低严重肝脏疾病的风险。科学家们也有另外两条GLP-1药物改善肝脏疾病的理论：通过改善NAFLD人群常见的胰岛素抵抗，和降低可能损害肝脏的炎症。由诺和诺德赞助的一项研究发现，相较于安慰剂，司美格鲁肽无法显著改善肝纤维化以及非酒精性脂肪肝炎（...
尽管GLP-1受体在肝细胞中并不表达，但临床试验和动物实验表明，GLP-1类药物可能通过影响肝脏中的其他细胞类型来改善肝脏健康。在肾脏方面，司美格鲁肽被发现能显著降低T2D患者肾脏疾病和心血管死亡的风险，降低了24%的风险（NCT03819153）。这些结果表明，GLP-1类药物可能通过直接作用于肾脏细胞或通过全身性效应来发挥...
肝脏是肠源性GLP-1生理作用的重要节点。然而,肝脏细胞并无GLP-1受体表达,因此,GLP-1RA对肝脏的作用主要是间接性的。GLP-1RA可通过多种途径,例如减重、抗炎、减少摄食、促进胰岛素分泌、增加肝脏糖原合成/减少糖异生、促进肠道乳糜微粒合成和分泌减少等改善代谢性肝病。
随着研究者对GLP-1靶点研究的深入，发现GLP-1与肝脏细胞受体结合后能降低肝脏脂肪变性、肝细胞损伤和葡萄糖输出，在 NASH 中能减低肝细胞炎性反应和纤维化。目前在NASH领域进展最快的也是减肥神药司美格鲁肽。根据诺和诺德公告，司美格鲁肽在治疗NASH的2期临床中结果积极，在接受最高剂量司美格鲁肽治疗组的患者中，...
GLP-1 主要由回肠和结肠中的 L 细胞分泌,以葡萄糖浓度依赖性方式促进胰岛β细胞分泌胰岛素,参与机体血糖稳态调节。由于GLP-1 受体广泛分布于全身多个器官或组织,除胰腺外还包括中枢神经系统、胃肠道、心血管系统、肝脏、脂肪组织、肌肉等,因此 GLP-1 受体激动剂具有多重降糖机制。包括促进胰岛素生物生成和分泌;增加胰...