随着GLP-1类似物在糖尿病领域的兴起，艾塞那肽和利拉鲁肽短效日制剂在临床试验中取得积极结果。为改善每日注射的不便利性，相关企业将目标转化为长效GLP-1类似物的开发，例如融合白蛋白或免疫球蛋白IgG Fc片段，通过降低肾脏清除率、延长半衰期开发长效制剂，如阿必鲁肽和度拉糖肽。诺和诺德GLP-1类似物——司美格...
在糖尿病领域，司美格鲁肽口服片剂于2019年9月获得美国FDA批准，2020年4月、6月分别在欧盟和日本获批上市。该药在糖尿病治疗中的应用基于PIONEER系列临床试验的积极数据，展现出了良好的降糖疗效和心血管获益。值得注意的是，美国FDA于2023年1月取消了司美格鲁肽片剂的使用限制，使得其在饮食和运动不足的...
1921年,Frederick Grant Banting首次成功提取胰岛素并在动物体内试验成功; 1922年1月,Banting和Best首次向一名14岁的男孩(Leonard Thompson )注射胰腺提取物,降低了血糖,但同时导致了无菌脓肿、对酮症无效果;同年,在随后注射经过James Collips纯化后的胰岛素患者中,血糖和葡萄糖尿症都有减少, 且酮尿症消失; 1923年,Ban...
司美格鲁肽(Semaglutide, 最初译为索马鲁肽)由糖尿病制药巨头诺和诺德开发,是一种新型的长效胰高糖素样肽‑1受体激动剂(GLP‑1RA , glucagon‑like peptide‑1 receptor agonist),也称胰高糖素样肽‑1类似物(GLP-1类似物)。2017年12月,司美格鲁肽首次在美国FDA获批上市,2018年2月于欧盟获批上市,2021...
1.1司美格鲁肽结构的设计 诺和诺德口服GLP-1类似物——司美格鲁肽片剂，沿用了注射用司美格鲁肽的结构。为实现口服剂型，研发团队使用了SNAC（N-(8-[2-羟基苯甲酰基]-氨基)辛酸钠），以促进司美格鲁肽的胃肠道稳定性和吸收效果。司美格鲁肽药物开发目的是延长司美格鲁肽的体内半衰期、提高GLP-1R结合力。结构...
文章导读:司美格鲁肽(Semaglutide, 最初译为索马鲁肽)由糖尿病制药巨头诺和诺德开发,是一种新型的长效胰高糖素样肽‑1受体激动剂(GLP‑1RA , glucagon‑like peptide‑1 receptor agonist),也称胰高糖素样肽‑1类似物(GLP-1类似物)。2017年12月,司美格鲁肽首次在美国FDA获批上市,2018年2月于欧盟获批...
以美国FDA为例,糖尿病患者使用司美格鲁肽注射液时,推荐的维持剂量为1mg,也可增加至2mg,每周一次;而超重或肥胖人群推荐的维持剂量是2.4mg,每周一次。详细的司美格鲁肽注射液发展历程可戳链接查看:GLP-1类似物——注射用司美格鲁肽(索马鲁肽)的发展历程
诺和诺德口服GLP-1类似物——司美格鲁肽片剂,沿用了注射用司美格鲁肽的结构。为实现口服剂型,研发团队使用了SNAC(N-(8-[2-羟基苯甲酰基]-氨基)辛酸钠),以促进司美格鲁肽的胃肠道稳定性和吸收效果。司美格鲁肽药物开发目的是延长司美格鲁肽的体内半衰期、提高GLP-1R结合力。
企业价值观:人品第一,能力第二; 规范第一,业绩第二; 诚信第一,利润第二; 质量第一,速度第二; 纪律第一,理由第二; 集体第一,个人第二 企业精神:感恩 激情 创新 细节 坚持 企业愿景:用科技创新推动糖尿病防治事业的发展,更好地为人类健康服务。
文章导读:司美格鲁肽(Semaglutide, 最初译为索马鲁肽)由糖尿病制药巨头诺和诺德开发,是一种新型的长效胰高糖素样肽‑1受体激动剂(GLP‑1RA , glucagon‑like peptide‑1 receptor agonist),也称胰高糖素样肽‑1类似物(GLP-1类似物)。2017年12月,司美格鲁肽首次在美国FDA获批上市,2018年2月于欧盟获批...