由中国科学院葛均波院士牵头的 GIP/GLP-1 双受体激动剂 tirzepatide 治疗肥胖相关 HFpEF(SUMMIT)研究是一项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的3期临床研究,已于 2021 年 4 月启动,该项目全球预计入组 700 例肥胖(BMI ≥ 30 kg/m2)伴 H...
Science发布了2023年度十大科学突破,位于榜首的是“胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类减肥药有望战胜肥胖”。在1980年代初期,研究人员发现GLP-1可以降低血糖,将其用于糖尿病的治疗。随后发现服用GLP-1后,可诱导体重显著减轻,而且副作用可控,可用于体重管理。2023年临床试验发现,GLP-1还可以减少心衰症状以及心脏病发作和中...
SGLT2抑制剂有向神药发展的势头,不仅能治糖尿病,还能治疗心衰,另一类神药是GLP1激动剂,不仅能治疗糖尿病,还能减肥,脂肪肝、帕金森适应症也在开发中。
诺和诺德的美格鲁肽和礼来的替尔泊肽都属于GLP-1类药物;除了糖尿病、肥胖适应症,GLP-1有望治疗心血管疾病、NASH、CKD、PAD、阿尔茨海默症、心衰等。2014年,利拉鲁肽成为第一个基于GLP-1的减肥药物被引入美国市场。2021年,FDA批准了司美格鲁肽的肥胖适应症。三代GLP-1药物司美格鲁肽凭借优异的减重效果,良好的...
相较于 GLP-1 激动剂的单药治疗,GIP/GLP-1 双受体激动剂的协同减重效果更加优越,并对血脂、血糖的代谢等起到改善作用。肥胖会导致血压升高、水钠潴留,并有促炎作用,这些都和心血管疾病都存在一定关联。因此,更好地减重效果也意味着 GIP/GLP-1 双受体激动剂的协同作用可以更好地改善心血管事件的发生。
周教授:以往的研究发现 GIP/GLP-1 双受体激动药物能够带来更好的减重作用。减重即消除肥胖。有研究发现,双受体激动可以带来 15 公斤左右的减重效果。这种减重作用有助于减少系统性炎症,改善利钠肽系统的代谢,以及稳定血压、血糖。换而言之,双受体激动剂带来的显著减重效果,会对这一类心衰患者产生非常好的助益。
原标题:从肥胖到心衰,看 GIP/GLP-1 双受体激动剂治疗新方向! 心力衰竭(HF)是许多心血管疾病的终末阶段,严重威胁患者的生命健康。根据左心室射血分数(LVEF),HF 主要分为三类:≤ 40% 的是射血分数减低的 HF(HFrEF),40%～49% 的是射血分数中间值的 HF(HFmrEF),≥ 50% 的是射血分数保留的 HF(HFpEF)。
周教授:以往的研究发现 GIP/GLP-1 双受体激动药物能够带来更好的减重作用。减重即消除肥胖。有研究发现,双受体激动可以带来 15 公斤左右的减重效果。这种减重作用有助于减少系统性炎症,改善利钠肽系统的代谢,以及稳定血压、血糖。换而言之,双受体激动剂带来的显著减重效果,会对这一类心衰患者产生非常好的助益。