勃林格殷格翰的这款名为survodutide的GLP-1类药物是一款针对减重适应证的新型GCGR/GLP-1R双重激动剂。去年公布的一项二期临床试验数据显示，survodutide在治疗超重或肥胖但无2型糖尿病患者46周后，可减重近20%，相较于对照组有显著疗效。去年8月，勃林格殷格翰宣布将启动三项survodutide注册性三期临床试验。目前，...
利拉鲁肽类似药肥胖适应症于近期获批，成为国内首款上市的GLP-1减重药物；TTP273片处于临床Ⅱ期；自研全球首创三靶点Fc融合蛋白药物DR10624、双靶点药物SCO-094及司美格鲁肽类似药均处在临床Ⅰ期；自研HDM1002已完成IND中美双报。信达生物：GCGR/GLP-1R双重激动剂临床疗效优异 产品管线丰富，坚定全球创新。信达生物...
作为一种口服 GLP-1 激动剂,AZD5004目前正在两项针对肥胖和 2 型糖尿病的 2b 期研究中进行评估,预计分别于 2025 年底和 2026 年初公布。 其中,IIb期VISTA旨在评估药物在减重方面的疗效; IIb期SOLSTICE旨在评估药物在血糖控制上的效...
目前的GLP-1受体激动剂主要包括塞那肽、贝拉鲁肽、利拉鲁肽、司美格鲁肽、度拉糖肽等，丁香园Insight数据库统计显示，包括上海仁会生物制药、恒瑞医药、信达生物、甘李药业、豪森药业在内的多家药企都在布局GLP-1受体激动剂。“更多和减重适应证相关的药物进入市场，有利于整个行业的业态规范。”李舍予介绍，GLP-1...
但相对于单纯限制卡路里的动物,减轻同样的体重,GLP-1-MK-801治疗更能保护“瘦体重”。另一个值得关注的话题是GLP-1受体激动剂类药物对肌肉量的影响,尤其是可能带来肌少症的困扰。目前有试验尝试将肌肉生长抑制素抗体与肠促胰岛素药物相结合的办法来提高减重质量,实现减脂与增肌并行。联用疗法或许可成为这一顾虑的...
2016年年底，在历经17年的“零起点”研发，研发投入超十亿元之后，全球首个且唯一的氨基酸序列与人源完全一致的GLP-1类药物贝那鲁肽获批上市，GLP-1类药物“无人区”在上海被突破！ 开启安全减重之路 贝那鲁肽是以国家1类新药的身份，实现了中国糖尿病领域创新药（除中药外）的“零”突破。“我们一开始并未...
国内减重领域，几款进度最快的 GLP-1药物临床数据对比 目前国内进度最快司美格鲁肽和替尔泊肽均有望在2024年获批上市， 玛仕度肽和Ecnoglutide已进入III期临床阶段。从公布的临床数据来看，替尔泊肽（15mg组III期临床）和玛仕度肽（9mg组II期临床）双靶点制剂减重疗效优异，体重较基线的平均百分比变化与安慰剂组...
诺和诺德的司美格鲁肽和礼来的替尔泊肽等GLP-1药物不仅在糖尿病治疗中表现出色,更因其显著的减重效果而备受瞩目。 目前来看,在全球医药市场中,诺和诺德和礼来公司凭借在GLP-1受体激动剂领域的突破性进展,成功跻身全球营收TOP10药企之列...
对于减肥药物治疗，2021年胰高血糖素样肽1（GLP-1）单靶点药物司美格鲁肽获批后，由于其良好的减肥效果与相对较小的副作用，受到了市场的大幅热捧，2023年司美格鲁肽的合计销售额超过了210亿美元（资料来源：诺和诺德年报），位列全球药品销售额排行榜第二名。司美格鲁肽使用68周最高平均减重达18.2%，减重效果...