博瑞医药表示，相关产品正在加速研发中。此前，该公司表示，进口GLP-1产品存在改良空间，公司已有了改良方案，迅速将其推上临床，并申请专利。丽珠集团认为，司美格鲁肽存在众多竞争者，但公司研发进展较快，拥有明显的时间进度优势。国内糖尿病患者市场需求庞大，随着减重适应证的后续开发，司美格鲁肽的市场需求将进一步拓宽。
而Daniel Drucker教授(GLP-1发现者之一)更认为:GLP-1药物可间接作用于大脑中的神经元,抑制大脑炎症,无需直接穿过血脑屏障。 NEJM:GLP-1受体激动剂,可以减缓帕金森病的进展! 2,更强效GLP-1药物的作用: 与lixisenatide和exenatide等早期GLP-1...
本次直播分别邀请了鸿运华宁(杭州)生物医药有限公司创始人、董事长兼CEO景书谦老师进行关于“GLP-1重组因子研发进展及商业前景”、Cytiva Biacore产品专家王晓桐老师进行关于“分子互作在GLP-1及其它多肽类药物开发中的应用”的内容分享
在中国GLP-1药物领域，本土药企的研发热情持续高涨，不仅在GLP-1RA类似药的开发上取得了显著进展，同时在创新药领域也展现出了强大的研发实力。2023年，华东医药的利拉鲁肽注射液的“肥胖或超重”适应症正式获得上市许可。同年7月，仁会生物的贝那鲁肽注射液获批超重/肥胖新适应症。此外，维派那肽是派格生物自主研发...
在《GLP-1 受体激动剂的研发进展及商业前景》圆桌论坛上，与会嘉宾分享了当下爆红出圈的GLP-1药物的研发趋势、推广普及、产业链投资机遇、出海及专利等重要问题。质肽生物创始人兼CEO张旭家认为，GLP-1药物开发的迭代方向有三个，即药效、安全性和价格。当GLP-1已经具备消费品属性，应用于健康人群时，市场对它的...
此外，公司自主研发的GLP-1R/GIPR双靶点长效多肽类激动剂HDM1005已进入IND研究阶段，目前项目推进顺利，预计2024年初递交IND申请。公司自主研发的全球首创新药小分子GLP-1受体激动剂HDM1002片已完成IND中美双报，2023年5月，其2型糖尿病适应症获批国内临床，并已于6月完成Ⅰa期临床试验完成首例受试者入组，HDM1002片...
GLP-1药物的最新进展 目前，诺和诺德和Eli Lilly在GLP-1药物领域堪称领军者。诺和诺德的司美格鲁肽与礼来的替尔泊肽均在全球市场上备受欢迎，成为GLP-1药物中的佼佼者。这两大巨头不仅具备雄厚的研发实力，更拥有多样化的产品线，不断推出创新型的GLP-1药物及适应症，以满足日益增长的患者需求。同时，国内多家企业...
据药智数据显示,2024年上半年,全球共有50家企业的58个GLP-1靶点相关资产收获项目进展,药品类型包括小分子化学实体、生物创新药、生物类似药、改良型新药等。具体的药物靶点类型也较为丰富,涵盖GLP-1、GLP-1R、GLP-1RA、GIP、GCGR和GIPR等。 从研发阶段来看,大部分项目进展集中在临床中后期以及上市审批阶段,接近收获...
与诺和诺德并称为“GLP-1双雄”的跨国药企礼来也在中国加码口服GLP-1药物的研发。1月11日，据国家药审中心临床试验登记与信息公示平台显示，其口服GLP-1激动剂Orforglipron在国内启动了一项新的三期临床试验，试验针对的是二型糖尿病。国产GLP-1玩家在一月份也披露了多项进展。在口服GLP-1药方面，1月24日，...
公司自主研发的全球首创新药小分子GLP-1受体激动剂HDM1002片已完成IND中美双报,2023年5月,其2型糖尿病适应症获批国内临床,并已于6月完成Ⅰa期临床试验完成首例受试者入组,HDM1002片的超重或肥胖适应症国内IND也于9月获批。 面对GLP-1市场蓝海,华东医药凭借自身雄厚的基础,已经成为国内GLP-1领域龙头,占据领先位置...