值得注意的是,被创始人定位为曾经是“做具有中国特色的诺和诺德”的派格生物在上半年也是加足了马力,重点打造其自主研发的1类创新药物-新型GLP-1RA周制剂维培那肽。 图:2024H1全球GLP-1资产进展原研企业 图片来源:药智数据 你追我赶 联合疗法与多靶点路线的较量 诺...
在中国GLP-1药物领域,本土药企的研发热情持续高涨,不仅在GLP-1RA类似药的开发上取得了显著进展,同时在创新药领域也展现出了强大的研发实力。2023年,华东医药的利拉鲁肽注射液的“肥胖或超重”适应症正式获得上市许可。同年7月,仁会生物的贝那鲁肽注射液获批超重/肥胖新适应症。此外,维派那肽是派格生物自主研发...
国产GLP-1新药研发正在开启“加速度”,短短一周内,国内多家头部药企的GLP-1产品相继披露新进展。 日前,一品红药业对外宣布,其自主研发的1类创新药物APH01727片的药物临床试验申请已获得NMPA批准,并收到《药物临床试验批准通知书》,将于...
从GLP-1药物的创新类型来看,全球GLP-1研发仍以1类新药为主,占比73%,改良新药和类似药分别占比14%和13%。GLP-1药物研发领域呈现出一类新药、改良药和类似药齐头并进的局面。GLP-1各类型药物通过技术创新、治疗方案优化、成本效益提升等方式,满足不同层次的市场需求,将推动整个GLP-1药物市场的持续发展与繁荣。
非肽类口服小分子 GLP-1药物的优势有分子量小、可以穿透细胞膜、不涉及免疫原性、稳定、可口服、易吸收、工艺成熟、易储存和运输、成本低。其劣势是对于没有适合作用口袋的靶点较难开发,特异性不高。目前,小分子GLP-1RA全球临床进展最快的为礼来和中外制药合作研发的Orforglipron(LY3502970),其为小分子口服GLP...
非肽类口服小分子 GLP-1药物的优势有分子量小、可以穿透细胞膜、不涉及免疫原性、稳定、可口服、易吸收、工艺成熟、易储存和运输、成本低。其劣势是对于没有适合作用口袋的靶点较难开发,特异性不高。 目前,小分子GLP-1RA全球临床进展最快的为礼来和中外制药合作研发的Orforglipron(LY3502970),其为小分子口服GLP-...
非肽类口服小分子 GLP-1药物的优势有分子量小、可以穿透细胞膜、不涉及免疫原性、稳定、可口服、易吸收、工艺成熟、易储存和运输、成本低。其劣势是对于没有适合作用口袋的靶点较难开发,特异性不高。 目前,小分子GLP-1RA全球临床进展最快的为礼来和中外制药合作研发的Orforglipron(LY3502970),其为小分子口服GLP-...
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非肽类口服小分子 GLP-1药物的优势有分子量小、可以穿透细胞膜、不涉及免疫原性、稳定、可口服、易吸收、工艺成熟、易储存和运输、成本低。其劣势是对于没有适合作用口袋的靶点较难开发,特异性不高。 目前,小分子GLP-1RA全球临床进展最快的为礼来和中外制药合作研发的Orforglipron(LY3502970),其为小分子口服GLP-...
非肽类口服小分子 GLP-1药物的优势有分子量小、可以穿透细胞膜、不涉及免疫原性、稳定、可口服、易吸收、工艺成熟、易储存和运输、成本低。其劣势是对于没有适合作用口袋的靶点较难开发,特异性不高。 目前,小分子GLP-1RA全球临床进展最快的为礼来和中外制药合作研发的Orforglipron(LY3502970),其为小分子口服GLP-...