2024年10月,Henning Bliddal 等研究学者在国际顶尖医学期刊 The New England Journal of Medicine 上发表了题为 Once-Weekly Semaglutide in Persons with Obesity and Knee Osteoarthritis 的研究论文,为GLP-1受体激动剂开辟了新的治疗领域。这项由哥本哈根大学
GLP-1和GCG的双重受体激动剂将GCG的产热和脂解作用与GLP-1的延缓胃排空作用相结合以产生显著的体质量减轻作用,并通过GLP-1的促胰岛素分泌作用缓冲GCG的升血糖作用,从而有效控制血糖。 据统计,目前研发管线中GLP-1/GCG受体激动剂共计33个(图1),涉及的适应症包括糖尿...
2024年10月,Henning Bliddal 等研究学者在国际顶尖医学期刊 The New England Journal of Medicine 上发表了题为 Once-Weekly Semaglutide in Persons with Obesity and Knee Osteoarthritis 的研究论文,为GLP-1受体激动剂开辟了新的治疗领域。这项由哥本哈根大学和诺和诺德公司合作开展的多中心研究首次证实了GLP-1受体激...
一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司宣布：胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）/胰高血糖素受体（GCGR）双重激动剂玛仕度肽（研发代号：IBI362）在中国超重或肥胖成人受试者中的首个III期临床研究（GLORY-1）的主要结果及肝脏脂肪含量探索性终点结果在20...
在《GLP-1 受体激动剂的研发进展及商业前景》圆桌论坛上，与会嘉宾分享了当下爆红出圈的GLP-1药物的研发趋势、推广普及、产业链投资机遇、出海及专利等重要问题。质肽生物创始人兼CEO张旭家认为，GLP-1药物开发的迭代方向有三个，即药效、安全性和价格。当GLP-1已经具备消费品属性，应用于健康人群时，市场对它的...
GLP-1的受体激动剂（ GLP-1RA ）通过多种降糖机制稳定血糖，降低体重。如作用于胃部，通过抑制胃肠道蠕动，延缓胃排空；作用于中枢神经系统（特别是下丘脑），增加饱腹感，抑制食欲；作用于肝脏，抑制肝糖输出；促进胰岛素刺激外周组织对葡萄糖的摄取（增加胰岛素敏感性）等 。GLP-1发展历程 1985年，由 31 个氨基酸...
在德睿智药的小分子GLP-1口服激动剂MDR-001的研发过程中,我们使用了自研的三大药物发现平台。首先是知识图谱平台PharmKG,我们在确定研发GLP-1靶点药物时,通过这个AI大语言模型赋能的平台,快速高效地收集GLP-1相关专利、文献知识和相关研发信息,目前该平台已与世界前五MNC签订AI技术平台合作。
FLOW研究是胰高血糖素样肽-1激动剂(GLP-1 RA)首个且目前唯一将肾脏结局作为主要研究终点的随机对照临床试验。 研究证实,司美格鲁肽1.0mg在2型糖尿病(T2DM)伴慢性肾脏疾病(CKD)成人患者中具有明确的肾脏获益,在标准治疗的基础之上,加用司美格鲁肽1.0mg可显著降低肾脏复合终点风险达24%1。
华东医药自主研发的小分子GLP-1受体激动剂HDM1002已在中美两国获批临床,用于成人2型糖尿病。临床前研究显示,HDM1002可强效激活GLP-1受体,诱导环磷酸腺苷(cAMP)产生,具有强效的改善糖耐受、降糖和减重作用并且显示出良好的安全性。 此外,华东医药从日本SCOHIA引入GLP-1R/GIPR双靶点激动剂SCO-094及其衍生产品,可用于治...