光明网讯 近日，诺和诺德的司美格鲁肽片（商品名：诺和忻）获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗2型糖尿病。据悉，这是国内首个获批上市的口服GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体激动剂。司美格鲁肽（semaglutide）是一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物。GLP-1是肠道细胞分泌的一种多肽类激素，它通过...
新华网南京6月25日电(记者朱程)25日,记者从中国生物制药获悉,该公司下属企业正大天晴开发的利拉鲁肽注射液(贝乐林)已获得中国国家药品监督管理局的上市批准,用于成人2型糖尿病患者控制血糖。 据悉,该药所针对的GLP-1靶点是当前全球热门的降糖和减重靶点。近两年来,以司美格鲁肽、利拉鲁肽为代表...
当通过生活方式管理无法达到减重目标时，可在生活方式管理的基础上联合包括减重药物在内的医学减重治疗。以GLP-1RA为代表的新型减重药物减重疗效显著且安全性良好，并能给超重与肥胖的个体带来更多健康获益，有望成为未来肥胖症治疗的主要手段。随着诺和盈®的上市和临床应用，医学减重治疗的手段将得到进一步的丰富和改进。
全球首个且目前唯一的经口服途径给药的胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)类药物——司美格鲁肽片在中国获得上市批准,在关注综合管理的时代潮流下,其不仅可以有效降低血糖,也可为患者带来减重、降压、调脂等多重获益。同时,将给药方式便捷化,这既是医学领域的一项技术突破,也是临床需求得到满足的体现。这一新型...
1、诺和诺德、礼来2023年财报.2、药智数据 博腾股份为全球药企、生物科技公司、科研机构等提供从临床前研究到药品上市全生命周期所需的小分子药物、多肽与寡核苷酸、生物大分子（mAb, ADC等）以及基因与细胞治疗药物等一站式服务解决方案，研发、生产、运营场地覆盖中国（重庆、上海、四川、江苏、江西、湖北）、美国、...
据公开数据显示，2022年，GLP-1上市药物总体销售额达225亿美元，仅降糖适应症的市场规模就超过了胰岛素，成为糖尿病市场的最大驱动力；2023年，GLP-1板块持续高速增长，截至2023年末销售规模已经突破350亿美元大关。不过，属于GLP-1的最高峰值远未到来，高速增长阶段刚刚拉开帷幕。2023年已上市GLP-1药物销售情况 图片...
今年的2月初，玛仕度肽的减重适应症的上市申请已获NMPA受理。在国内GLP-1药物领域的竞争中，除了信达生物的玛仕度肽外，恒瑞医药和甘李药业也展现出了强劲的竞争力和进度颇快的临床进展。今年6月，恒瑞医药披露了其自主研发的GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531最新Ⅱ期研究结果，HRS9531显著降低肥胖患者的体重，并改善...
GLP-1,也称为胰高血糖素样肽1,是人体自身分泌的一种物质,具有降糖减重作用,因为其出色的减肥效果而备受关注,然而由于它半衰期短、易降解等特性,不宜直接用作药物。后续经过研发人员对GLP-1进行结构改造,也成功上市了很多GLP-1类药物,即GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)。
目前，国内已经有多款GLP-1类药物获批，但都是需要患者注射使用的针剂，此次获批的司美格鲁肽为口服片剂，是国内首个获批上市的口服GLP-1受体激动剂。在中国之前，诺和诺德的口服版司美格鲁肽已经在美国、欧洲、日本等多个国家及地区获批上市。剂型的变化有望提高患者的用药便利性和依从性，但另一个问题是，司美格...
今年3月，GLP-1药物利拉鲁肽注射液糖尿病适应证在国内获批上市，肥胖或超重适应证在6月获批上市，均为国产首家。华东医药三季报显示，第三季度实现营业收入100.09亿元，同比增长3.61%；归母净利润7.55亿元，同比增长17.84%。华东医药并未直接透露GLP-1对三季度业绩的贡献比重，但在10月25日的投资者关系记录表...