今日，罗氏（Roche）在2024年欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上公布了其口服胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂CT-996的1期临床试验结果。最新结果显示，CT-996在未患有2型糖尿病的肥胖人群中，在4周内将参与者体重减轻7.3%（约7公斤）。基于这一积极结果，该公司计划在2025年启动2期临床试验。这项研究是...
哈佛大学医学院研究团队在权威科学期刊《自然》上发表的一项研究表明，GLP-1受体激活剂在促进脂肪分解和减重方面具有显著效果。该临床试验中，68名肥胖参与者在服用GLP-1受体激动剂后，一个月平均体重减少了≈10斤，体脂比例也明显下降。这一发现为GLP-1的研制提供了坚实的科学依据。肥胖作为一种常见的代谢性病症，...
2024年9月12日,罗氏(Roche)在2024年欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会上公布了其口服胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂CT-996的1期临床试验结果。最新结果显示,CT-996在未患有2型糖尿病的肥胖人群中,在4周内将参与者体重减轻7.3%(约7公斤)...
近期一项网状Meta分析在纳入了143个RCT的基础上比较了不同药物减重的疗效,提示GLP‑1受体激动剂在与生活方式管理结合的基础上可有效促进体重下降超过5%,具有优于奥利司他、SGLT2i、二甲双胍的减重效应[443]。基于18个RCT 的一项 Meta 分析发现,GLP‑1 受体激动剂可促进超重/肥胖的T2DM 患者改善体重 ,平均体重...
针对这种激素，诺和诺德、礼来等国外药企已研制出多款GLP-1受体激动剂。它们进入人体后，会增加血液中活性GLP-1的浓度，从而起到控制饮食和减少内脏脂肪的效果。目前，人源化和长效化是国际上GLP-1药物开发的趋势。所谓人源化，是GLP-1药物的氨基酸序列要大部分或全部与人体天然GLP-1同源，从而提高疗效和安全性，并...
2月11日,通化东宝发布公告,披露了公司GLP-1/GIP双靶点受体激动剂(注射用THDBH120)减重适应症的Ib期临床试验数据。 公告显示,通化东宝注射用THDBH120能够显著降低受试者体重,不同剂量组受试者在治疗期末(4-6周)体重较基线降低7.38%~9.36%,且90%以上受试者体重降幅≥5%,最高剂量组为双周给药,55.6%的受试者...
虽然胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RA)最初开发是用于治疗2型糖尿病,但在研究中,研究人员发现,GLP-1 RA还能够帮助超重和肥胖患者减重,效果十分显著,并且与是否合并糖尿病无关。 美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准了一些GL...
在全球糖尿病与肥胖问题日益严峻的背景下，胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）迅速崛起，成为2型糖尿病治疗的新星。此外，GLP-1RA的效益远不止于血糖控制，它还能帮助患者减轻体重，并改善心血管健康，给患者带来了多重获益。在这个充满挑战的医疗时代，GLP-1RA的出现迅速成为众多临床医生和患者的焦点。这种药物...
本次《共识》共推荐了11款GLP-1RA类减重药物，包含4款已在我国获批减肥适应症的GLP-1RA类减重药物和7款在我国尚未获批减肥适应症的GLP-1RA类减重药物。其中由我国自主研发的GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531备受关注。HRS9531是恒瑞医药自主研发的一种新型GLP-1/GIP双受体激动剂，可激活GIP受体和GLP-1受体信号通路，...
司美格鲁肽(Semaglutide)属于一类被称为GLP-1受体激动剂的药物,它模仿了进食后胃肠道中释放的GLP-1激素。2023年12月14日,美国《科学》杂志公布了2023年度十大科学突破,GLP-1受体激动剂的研发以及发现的可缓解肥胖相关健康问题的药物,被列为年度十大科学突破之首[1]。2005年第一个GLP-1类药物艾塞那肽被批准用于...