在探讨生物相容性检测实验室GLP(GoodLaboratoryPractice,良好实验室操作规范)资质是否有特定符号标识时,我们需要首先明确GLP资质的本质和表现形式。 GLP是一种针对实验室研究的质量管理体系,旨在确保实验数据的质量、完整性和可靠性。对于生物相容性检测实验室而言,获得GLP资质意味着该实验室在设施、设备、人员、操作程序、...
通过了国家药品监督管理局组织的药物非临床研究质量规范(GLP)定期检查和认证检查,原有8个试验项目均符合定期检查要求,并新增生殖毒性试验(Ⅲ段)、致癌试验资质认证批件,成为全国为数不多拥有全项(9项)资质的GLP实验室。
广药研究总院获认证成为“全项资质GLP实验室” 信息时报讯(记者 郑晓慧)7月13日晚间,广药集团旗下上市公司广州白云山发布公告称,该公司全资子公司广州医药研究总院有限公司(下称“广药研究总院”)通过了国家药品监督管理局组织的药物非临床研究质量规范(GLP)定期检查和认证检查,原有8个试验项目均符合定期检查要求,并新...
实验室资质:指向社会出具具有证明作用的数据和结果的实验室和检查机构应当具有的根本条件和能力。 资质认定:指国家认证认可监督管理委员会和各省、自治区、直辖市人民政府质量技术监督部门对实验室和检查机构的根本条件和能力是否符合法律、行政法规规定以及相关技术标准或者标准实施的评价和成认活动。 资质认定的形式包括计...
浙化院分析中心获德国GLP实验室资质 日前,浙化院分析中心获得由经济合作与发展组织(OECD)成员国德国政府颁发的GLP实验室证书。结合2012年已通过的国内农药登记试验单位(GLP)资质,浙化院成为兼具国内、国外双重GLP理化实验室资质的试验机构。 自2015年2月开始筹划建设符合OECD GLP准则的实验室,浙化院历经实验楼改造、...
行业公司GLP和实验室相关资质认证情况,数据源于【公司研究】昭衍新药-深度跟踪报告:乘行业东风成就药品全生命周期安全守护者-20200925(42页).pdf。
GLP是 “Drug non clinical research quality management specification” 的缩写,中文名:药物非临床研究质量管理规范,它是药物进行临床前研究必须遵循的基本准则。 其内容包括药物非临床研究中对药物安全性评价的实验设计、操作、记录、报告、监督等一系列行为和实验室的规范要求,是从源头上提高新药研究质量、确保人民群众...
下上市公司广州白云山发布公告称,该公司全资子公司广州医药研究总院有限公司(下称“广药研究总院”)通过了国家药品监督管理局组织的药物非临床研究质量规范(GLP)定期检查和认证检查,原有8个试验项目均符合定期检查要求,并新增生殖毒性试验(Ⅲ段)、致癌试验资质认证批件,成为全国为数不多拥有全项(9项)资质的GLP实验室...
集团股份有限公司发布公告称,该公司全资子公司广州医药研究总院有限公司(下称“广药研究总院”),通过了国家药品监督管理局组织的药物非临床研究质量规范(GLP)定期检查和认证检查,原有8个试验项目均符合定期检查要求,并新增生殖毒性试验(Ⅲ段)、致癌试验资质认证批件,成为全国为数不多拥有全项(9项)资质的GLP实验室。
江苏科标医学服务医疗器械、器械材料、化妆品、消毒产品、包装材料、生产企业的专业检测机构,实验室具备CNAS、国家级CMA资质,符合FDA的GLP要求。2 0 2024-11-26 11:28:44 未经作者授权,禁止转载 您当前的浏览器不支持 HTML5 播放器 请更换浏览器再试试哦~点...