OGA [O-GlcNAc水解酶/O-GlcNAcase]抑制剂ASN51治疗阿尔兹海默症即将推进II期临床!研发公司Asceneuron的C轮融资超认购达$1.0亿,诺华诺德控股领头; 口服ASN51通过抑制OGA酶,阻止重要病理因子tau蛋白聚集,有潜力迟缓阿尔兹海默症的进程;这一机制对治疗其他神经退行性病变同样有潜力,如帕金森氏症和肌萎缩侧索硬化症(ALS...
利用Cre/Lox P重组酶系统,将OGA-Flox小鼠和OGA-Kin小鼠分别与VilinCre工具小鼠进行交配以构建OGA-IKO和OGA-IKI小鼠模型.3.采用葡聚糖硫酸钠(Dextran Sulfate Sodium,DSS)溶液自由饮水的方法对8-10周龄小鼠进行结肠炎诱导,观察OGA-IKO小鼠和同窝对照OGA-Flox小鼠的结肠炎表型,通过HE和q RT-PCR结果评价小鼠结肠组织...
THI作为O-GlcNAc糖基化水解酶(OGA)的抑制剂,其本身对EJ细胞并不产生明显的作用;OXA可抑制EJ细胞的增殖,促进其凋亡,且其杀伤效果在一定浓度和时间范围内呈时间-效应关系和浓度-效应关系;THI联合OXA共同作用EJ细胞后,可以明显增强OXA对EJ细胞的杀伤作用,即增强了EJ细胞对OXA的敏感性。 MRP-DDP多药耐药蛋白修饰顺铂...