Shimono M, Ino M, Sonoda S, Fujimura T, Nishiguchi M (2005) Inverse correlation between mRNA levels in GFP-silenced transgenic Nicotiana benthamiana and resistance to Potato virus X engineered to contain GFP sequence. J Gen Plant Pathol 71(2):147–152...
回答者:网友 含内含子的基因组连接gfp能表达 大多数真核结构基因中的间插序列(interveningsequence)或不编码序列。它们可以转录,但在基因转录后,由这些间插序列转录的部分(也可用内含子这个术语表示)经加工被从初级转录本中准确除去,才产生有功能的RNA。基因的编码部分称外显子。内含子常比外显子长,且占基因的更...
含内含子的基因组连接gfp能表达 大多数真核结构基因中的间插序列（interveningsequence）或不编码序列。它们可以转录，但在基因转录后，由这些间插序列转录的部分（也可用内含子这个术语表示）经加工被从初级转录本中准确除去，才产生有功能的RNA。基因的编码部分称外显子。内含子常比外显子长，且占基因...
目前研究主要集中在对哺乳动物细胞,进行高效的siRNA序列的设计和实验鉴定;而对于鱼类细胞系siRNA的序列专一性要求非常严谨,与靶mRNA之间一个碱基错配都会显著削弱基因沉默的效果。 发明内容 本发明公开一种靶向抑制绿色荧光蛋白GFP基因表达的siRNA序列,本发明所设计的针对GFP蛋白的SiRNA序列在鱼类细胞系(CIK)中能够利用...
Without a targeting sequence, sGFP(S65T) accumulated diffusely in the cytoplasm and nucleus (Figure 4a,d). As no manipulation was required prior to sample observation, the integrity of cell structure and morphology was maintained perfectly. Although plastids in roots and leaves have very different...
有时候我们也需要检测荧光蛋白的mRNA来分析这些cell,比如这篇paper:Rainbow-Seq: Combining Cell Lineage Tracing with Single-Cell RNA Sequencing in Preimplantation Embryos其实是可行的,首先找到荧光蛋白DNA序列,通过蛋白序列去blast,然后把我们的fastq比对上去找出真正的荧光蛋白DNA reference。
Using the GFP point mutant blue fluorescence protein (BFP) as a model target RNA, our artificial RNA editing system could successfully convert C-to-U at the mRNA level, restoring the wild-type sequence. Results Restoration of RNA using an artificial enzyme system For the purpose of confirming ...
在正式离开科米尔实验室之前,普瑞舍很自然地设定了下一个基因克隆目标:GFP。考虑到GFP的蛋白和mRNA丰度远低于水母素,普瑞舍需要每年再去星期五港采集将近7万只水母,才为将来的GFP克隆积累了足量的总mRNA。 普瑞舍在WHOI虽然独立,但由于启动经费有限而无法招募研究生、博士后、或者技术员,只能单枪匹马投入克隆水母GFP...
Type I collagen mRNA from fetal rat calvaria was used as a template for the synthesis of a cDNA that was subsequently inserted in the PstI site of the plas... C Genovese,D Rowe,B Kream - 《Biochemistry》 被引量: 1446发表: 1984年 Construction of DNA sequences complementary to rat .alph...
成熟mRNA中的5'UTR可通过影响mRNA的运输,稳定性,翻译效率及亚细胞定位等生物路径参与基因的表达调控.为了检测来源长度均不同的5'UTR对基因表达的影响,本试验将pDRIVE5-GFP2酶切,补平粘末端后自连,构建不含5'UTR的重组质粒;通过酶切及RT-PCR,以pDRIVE5-GFP2为载体骨架构建含有不同5'UTR的重组质粒.将重组质粒...