捕集阱顶空进样器非常灵敏,因为进样以前捕集阱会浓缩样品;而且只有很少量的样品蒸汽接触到了阱,阱也能保持干净。 顶空传输线穿过气相色谱的进样口是用玻璃两通和毛细色谱柱连在一起。已降低光电倍增管电压到350V,捕集阱顶空进样仍提供了非常高的灵敏度,这样就可以降低对质谱灵敏度的要求,所以降低光电倍增管电压...
求问,假如待测物质的浓度是1000ppm,进样于GC或者GC-MS,时间设定为30min,在20min左右待测物出峰。会不会因为待测物浓度太大,会有部分残留在柱子中,下一个样品进样时,会再次出峰造成干扰? 我知道,LC和LC-MS是可以用流动相来清洗柱子的,貌似GC和GC-MS不可以吧? 返回小木虫查看更多分享...
公司新买岛津GC-MS.进样浓度摸不准,一般要多少浓度合适?想要看的杂质在浓度低时看不到分子离子峰,...
百度试题 题目GC-MS谱图中出现基线不稳现象,不可能有下列哪项原因造成( ) A. 进样量过多且浓度偏大 B. 进样口污染 C. 载气泄漏,应更换隔垫,检查柱泄漏. D. 离子源污染,清洗. 相关知识点: 试题来源: 解析 A.进样量过多且浓度偏大
在顶空瓶里,用蒸馏水稀释1.00μg/ml标准工作溶液来制备工作曲线用的标准溶液,浓度分别为2、10、20、50、100μg/L。需要注意的是,加入溶液以后必须马上封上所有的顶空瓶,并且转移到捕集阱顶空进样器。 结果 EPA8260B方法要求工作曲线5点校准,每个化合物的相对标准偏差必须小于15%,如果相对标准偏差超过15%就需要...
求问,假如待测物质的浓度是1000ppm,进样于GC或者GC-MS,时间设定为30min,在20min左右待测物出峰。会不会因为待测物浓度太大,会有部分残留在柱子中,下一个样品进样时,会再次出峰造成干扰?我知道,LC和LC-MS是可以用流动相来清洗柱子的,貌似GC和GC-MS不可以吧? 展开 ...
顶空进样GC/MS测定低浓度VOC(4)|顶空进样|低浓度voc图1 为AMDIS的截屏图片:图a为自来水总离子色谱图,图b为保留时间5.47min时47, 83, 85离子碎片,图c中黑色的质谱图为5.47min的样品峰,而白色的质谱图为NIST谱库中一溴二氯甲烷的标准质谱图,黑色