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医疗器械生产质量体系质量手册2024年版(GBT42061-2022).docxfirefly01 >《创业》2024.12.15 关注 本站仅提供存储服务,所有内容均由用户发布,如发现有害或侵权内容,请点击举报。打开APP,阅读全文并永久保存 查看更多类似文章 猜你喜欢 类似文章 ISO13485标准培训教材、质量手册、检查表文件包共12个文件 法规天天看...
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GB/T42061-2022IDTISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》、《医疗器械生产质量管理规范》、《医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂》、公司质量管理体系文件。 审核员 审核的过程 4.质量管理体系;5.管理职责;6.资源管理;7.5生产和服务提供;8.2监视和测量;8.3不合格品控制。