一、受试设备的分组 1、设备按气候环境分组：Ⅰ组 在良好环境中使用。通常指设备在具有空调等设备的可调环境中使用。Ⅱ组 在一般环境中使用。通常指设备在具有供暖及通风的环境中使用。Ⅲ组 在恶劣的环境中使用。通常指设备在无保温供暖及通风环境，以及与此相类似的室外环境中使用。2、设备按机械环境分组：Ⅰ组 ...
首先,看一下GB/T14710-2009附录A,在编制产品技术要求这部分内容时也可以先以此表为大纲,在此基础上进行删改,去掉表格下方的abcd, 看持续时间一列:额定工作低温持续时间≥1h,那么1h就可以了;同样的低温贮存试验4h;额定工作高温试验1h;运行试验4h;额定工作湿热试验4h;湿热贮存48h。 看恢复时间一列:额定工作低温、高...
GB/T14710标准作为我国医疗器械设备可靠性试验的重要依据，对规范医疗器械市场秩序、保障医疗安全、促进产业发展具有重要意义。医疗器械生产企业应严格按照GB/T14710标准的要求，加强产品可靠性设计、生产和检测，不断提高产品质量和可靠性水平，为广大患者提供安全、有效、可靠的医疗器械设备。
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一、引言GB14710运输试验是针对产品在运输过程中可能受到的振动、冲击和碰撞等环境因素进行测试的试验方法。该试验的目的是评估产品在运输过程中可能出现的损坏风险，从而为产品的包装、防护和加固等提供依据。本文将详细介绍GB14710运输试验的原理、实施步骤以及应用范围，以帮助读者更好地理解和应用该试验方法。二、GB...
GB14710-2009 下载积分: 1500 内容提示: 文档格式:PDF | 页数:16 | 浏览次数:1000 | 上传日期:2017-11-18 17:49:24 | 文档星级: 阅读了该文档的用户还阅读了这些文档 4 p. Heart rate response of firefighters to actual emergenciesimplications for cardiorespiratory fit-ness 9 p. Work of ...
GB/T 14710环境检测前后的要求如下: 一、试验前准备 在试验开始之前,依据产品标准规定的检测项目,对所使用的设备进行全面、细致的检测,以确保设备性能稳定、准确度高,符合试验要求。 二、中间过程检测 在试验进行期间,按照产品标准规定的检测项目对设备进行检测。这有助于及时发现问题、调整参数,确保试验过程的顺利进...
GBT 14710-2009 医用电器环境要求及试验方法 星级: 13 页 【国家标准】GBT 14710-2009 医用电器环境要求及试验方法 星级: 15 页 医用电器环境要求及试验方法 星级: 12 页 GB T 14710-2009(医用电器环境要求及试验方法) 星级: 13 页 医用电器环境要求及试验方法 星级: 14 页 GB T 14710-2009(医用电...
GB/T14710是关于 医用电器 的相关标准，该标准适用于所有符合医疗器械定义的电气设备或电气系统，其目的就是评定设备在各种工作环境和模拟贮存、运输环境下的适应性。想了解详情的可以找我哦！在试验中有3种分组可以选择，每一种的区别在于试验强度的高低 一、设备按气候环境分组 Ⅰ：在良好的环境中使用，通常指设备...
湿度试验：将设备置于高湿度或低湿度的环境中，通过检测设备的电气性能、工作状态等指标，评估设备在湿度变化时的适应能力。气压试验：在高海拔地区模拟气压变化，对设备进行测试，以验证其性能和稳定性。三、其他要求 此外，GB/T14710-2009还对设备的防尘、防震、防腐蚀等性能提出了具体要求。这些要求都是为了确保设备...