GATA1相关的X连锁血细胞减少症基因检测的方法包括: 1. 基因测序:通过对GATA1基因进行测序,检测其是否存在突变或缺失等异常。 2. 基因组测序:对整个基因组进行测序,以寻找与GATA1相关的突变或缺失。 3. 基因芯片技术:使用基因芯片检测GATA1基因的突变或缺失。 4. 聚合酶链反应(PCR):通过PCR技术扩增GATA1基因的特定...
首页/癌基因/ GATA1 该基因编码一种属于gata转录因子家族的蛋白质。该蛋白通过调节胎儿血红蛋白向成人血红蛋白的转换,在红系发育中发挥重要作用。该基因突变与x连锁的红细胞生成障碍性贫血和血小板减少症有关。[由RefSeq提供,2008年7月] This gene encodes a protein which belongs to the GATA family of transcripti...
GATA1相关的血细胞减少症的英文名字是GATA1-related cytopenia。基因解码表明:基因突变在GATA1相关的血细胞减少症中起着重要的作用。GATA1是一个转录因子,它在造血过程中起着关键的调控作用。GATA1相关的血细胞减少症是由GATA1基因的突变引起的一种遗传性疾病。 GATA1基因突变会导致GATA1蛋白的功能异常,进而影响造血过程中...
gata1基因阳性染色体易位,约占所有处置急性髓系白血病的5%到10%,和急性髓系白血病部分,分化型的20%的...
基因名:GATA1 别名:GF1,GF-1,NFE1,XLTT,ERYF1,NF-E1,XLANP,XLTDA,GATA-1 基因ID:2623 Chromosome: (GRCh37)XStart:48644982End:48652718Strand: 信号通路:肿瘤干细胞
GATA1相关性全血细胞减少症(GATAl-related cytopenia,GRC)是一种X连锁的隐性遗传病,其特征是男性患儿出现中度到重度伴或不伴有中性粒细胞减少和(或)血小板降低的遗传性贫血。目前尚无该病发病率的统计,主要的病因为GATA1基因突变所致[1]。 二、临床特征 男性患儿出现中度到重度伴或不伴有中性粒细胞减少和(或)血小板...
诊断主要依靠阳性家族史、临床表现、相关实验室检查,GATA1基因突变是确诊的主要依据。由于本病生后即可出现,需与先天性/获得性骨髓衰竭性疾病、血小板、凝血因子和(或)血管因素造成的出血性疾病等进行鉴别。本病治疗包括成分输血和...
GATA1/GATA2-Luc Reporter Plasmid(GATA1/GATA2-Luc荧光素酶报告基因质粒)是翌圣生物自主研发的用于检测 GATA1/GATA2转录活性水平为目的的报告基因质粒。GATA1/GATA2报告基因主要是检测细胞 GATA1/GATA2信号通路中 GATA1/GATA2的转录活性、药物研究以及基因过表达和 RNAi的表型分析等。
男孩贫血数年病因难觅,原来是染色体基因自发突变 听到“贫血”,许多人以为,只要补补身体就好了。其实,贫血分很多类型,病因并不只有营养不良。近日,福建省儿童医院“侦破”了我省首例GATA1基因自发突变引起的先天性纯红细胞再生障碍性贫血,结束了患儿小志(化名)一家奔波3年寻找病因的求诊历程。3年前,男孩小志2...
mRNA是基因在转录过程中产生的一种分子。基因gata1的mRNA序列是由DNA模板转录而来。具体来说,gata1基因的mRNA序列由一系列核苷酸组成,包含了编码GATA-1蛋白质所需的信息。想要获得gata1基因的mRNA序列,我们可以使用生物实验技术,如逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)或核酸测序。 第三部分:基因gata1的蛋白质序列 蛋白质是基因...