催化性能生物柴油以磷钨酸(PTA)和g-C3N4为原料,水热法制备g-C3N4固载磷钨酸(PTA/g-C3N4)催化剂.采用红外(FT-IR),X-射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),热重分析仪(TGA),全自动比表面积及微孔物理吸附仪(BET)对制备的催化剂结构进行分析.将其应用于油酸和甲醇酯化制备生物柴油,以生物柴油收率为指标,考察该...
图3为以氰胺作为前驱体制备g-C3N4为例,结合热重量分析法(TGA)和X射线衍射法,得出了反应的中间生成物。反应过程中包括了聚合和缩聚作用,首先是氰胺分子通过缩聚反应,分别在203 ℃,234 ℃下生成了双氰胺和三聚氰胺,当温度进一步升高到335 ℃左右时,三聚氰胺基的化合物都还存在,但是到达390 ℃后,三聚氰胺的结构开始...
d) XRD图谱; e) 紫外吸收光谱; f) 样品TGA; g) CVD过程中的红磷/g-C3N4复合物原子结构演化; 图4. 性能测试 a) 剥离的g-C3N4和红磷在1M Na2SO4光照下的线性扫描,插图是剥离的g-C3N4和红磷/ g-C3N4电极照片; b) g-C3N4和红磷/g-C3N4光电流响应; c) g-C3N4和红磷/g-C3N4EIS能斯特曲线; d) Co...
图1 CN热分解分析及5min热处理后微观结构演变 a) CN样品的TGA-DSC-MS综合分析; b,c) CN和CNQ680的TEM图像; d) 快速热处理后形貌改变的示意图。 图2 改性CN的光吸收和能带结构 a) 样品的DRS光谱; b) 样品的Kubelka-Munk转化曲线图; c) CN和CNQs的XPS价带谱; d) CN和CNQ680能带结构示意图。 图3...
CdS量子点/超薄g-C 3 N 4 纳米片 CdTe量子点修饰到石墨相氮化碳(g-C_3N_4)表面 谷胱甘肽 (GSH)修饰的CdTe/CdS量子点 巯基乙酸(TGA)修饰的壳核型CdT…
Fig.2-5TGAprofilesof(A)MBC,g-CN,andMBC/g-CN,(B)MBC/g-CNphotocatalyst 341034n34 检测MBC、g-CN和MBC/g-CN光催化剂的Uv-Vis,结果如图2-6A所 34n34 示。g-CN表现出较低的可见光吸收。MBC/g-CN、MBC/g-CN和 345341034 MBC/g-CN光催化剂在可见光区的吸收性能较为相似。相反,与g-CN相比, 153...
为增强MIL-100(Fe)对可见光的吸收能力,本文通过非常简便的球磨-煅烧法制备了金属-有机骨架材料MIL-100(Fe)与类石墨结构氮化碳(g-C3N4)的异质结结构(MG-x,x= 5%, 10%, 20%和30%, 代表MIL-100(Fe)占复合物的质量分数),...
利用界面聚合法,成功将聚苯胺(pani)纳米棒生长在石墨型氮化碳(g-c3n4)片层上,制备了pani/g-c3n4复合光催化剂.采用傅里叶变换红外(ftir)光谱、x射线衍射(xrd)、扫描电镜(sem)、紫外-可见(uv-vis)光谱、热重分析(tga)和电化学工作站表征手段考察样品的结构、形貌及性能,以可见光催化降解亚甲基蓝为模型考察样品...
利用Fe3O4的磁响应性及石墨相C3N4(g-C3N4)光催化活性,首先采用高温热聚合法,以尿素为前驱体制备g-C3N4,然后采用水热法合成了可磁分离Fe3O4/g-C3N4复合材料。利用TEM、XRD、TGA、BET和振动样品磁强计(VSM)等多种测试手段表征分析Fe3O4/g-C3N4复合材料的形貌、晶型结构、比表面积、成分、饱和磁化强度等。通过...
在孔状石墨型氮化碳(g-C3N4)存在下,通过苯胺单体的界面聚合成功制备了孔状g-C3N4/聚苯胺(PANI)复合催化剂。采用XRD、FTIR、SEM、TGA、UV-Vis和电化学阻抗谱等对样品的结构、形貌、性能以及可见光催化降解亚甲基蓝的催化活性进行表征。结果表明:PANI组装在孔状g-C3N4片上,此种复合结构不仅利于孔状g-C3N4对PA...