故答案为:掺杂后Fe3+与N原子形成配位键,N原子周围的电子云密度降低,原子核对核外导致的束缚能力提高,0.14%Fe-g-C3N4样品中N-1s轨道结合能升高. 【分析】①Fe原子失去3个电子生成Fe3+,其3d电子为价电子;②Fe3+与N原子形成配位键导致谱线发生移动;③Fe3+与N原子形成配位键,N原子周围的电子云密度降低,原子...
计算结果:P掺杂使得g-C3N4的本征带隙由2. 98降为2. 66 eV,在光催化产氢过程中,能隙间质的存在使得P 掺杂g-C3N4纳米薄片能够响应利用波长为557nm 的可见光。 实验验证:与g-C3N4的产氢率(108μmol·h-1·g-1)相比,P掺杂g-C3N4纳米薄片的产氢率(1596μm...
化学掺杂改性能很好地改变g-C3N4电子结构, 从而改善光催化性能,g-C3N4的掺杂主要包括金属掺杂和非金属掺杂。金属元素掺杂主要包括Fe、Ni、Cu、Zn等,一般认为将少量金属离子掺杂到g-C3N4结构单元中,可使其成为光生电子-空穴对的浅势捕获陷阱,延长电子与空穴的复合时间,从而提高了g-C3N4光催化性能。非金属掺杂主要包括...
1. g-C3N4掺杂改性及计算案例 方式:掺杂少量金属和非金属元素,后者是研究热点。 原理:杂质原子通过替代g-C3N4中不同位置的C或N原子,形成晶格缺陷引入杂质能级,促进载流子的有效分离。 案例一 研究团队:清华大学朱永法课题组 计算模拟:选择取代掺杂和间隙掺杂两种模式探究非金属元素(S和P)掺杂对g-C3N4电子能带结构和...
因此，金属在g-C3N4上的团聚并不比形成100%单层g-C3N4更可行。Cr和Nb的内聚能分别比金属原子的结合能高0.198和0.52 eV/原子。因此，100%Cr和Nb单原子分散无团聚的g-C3N4单层膜可以由各自较小的金属团簇合成。根据以往的研究表明，CO2通过其C原子吸附在单原子活性位点上，形成CO。如果二氧化碳通过O原子吸附在单个...
利用金属和非金属元素掺杂对半导体材料的能带结构进行优化是常用的手段。可通过引入碳、氧、硫、磷、硼和碘等对g-C3N4进行非金属掺杂提高其活性。Guo等通过光芬顿反应对多孔g-C3N4进行端O掺杂,掺杂后样品具有较高的比表面积(384 m2/g)和较窄的带隙(2.43 eV),在太阳光照射下,有较高的产氢活性和罗丹明B降解...
本文研究了g-C3N4(金属)/Gr/TiO2 Z型光催化剂降解水中无机氮的性能。实验结果表明,该光催化剂具有较高的无机氮降解率和良好的稳定性。其优异的性能主要归因于Z型结构的形成,有利于提高光生电子和空穴的分离效率;金属掺杂的g-C3N4提高了光吸收能力;石墨烯的引入增强了光催化剂的导电性;TiO2具有良好的光催化活性。
g-C3N4元素掺杂改性及其光催化性能研究 热度: 金属元素掺杂氯化氧铋的制备及其光催化性能研究 热度: 相关推荐 姓类号鱼,垒,主,,,级珏号,,窆窆墨,,,江薛大擎士学位论文属元素掺杂,,,的制备及其光催化性能研究,,,—,,,请学位级别猩亟±业名称化堂王猩文提交日期,,,垒生,垒旦文答辩日期,,,垒生,鱼旦...
金属镍掺杂g-C3N4的制备及其光降解性能 下载积分: 1000 内容提示: 第46卷 第 5期 2017年 5月 人工晶体学报 JOURNAL OF SYNTHETIC CRYSTALS Vo1.46 No.5 May,2017 金属镍掺杂 g—C3 N4的制备及其光降解性能 郑小刚,杜京城 ,李子黎 ,付孝锦 , 由耀辉 ,刘勇 (内江师范学院化学 化工学 院,内江 641 100) ...