N., O’Connell, E. C., Ward, H. W., Diaz, A. R., Hardink, M. A., Foley, D. A., Connolly, D., Girard, K. P., & Ljubicic, T. (2022). Process analytical technology (PAT): applications to flow processes for active pharmaceutical ingredient (API) development. Reaction ...
A. 4000-2500 cm-1为X-H的伸缩振动区(O-H, N-H, C-H,S-H等) B. 2500-2000cm-1为三键和累积双键伸缩振动区(C≡C,C≡N,C=C=C, N=C=S等); C. 2000-1550cm-1为双键的伸缩振动区(主要是C=C和C=O等); D. 1550- 600 cm-1主要由弯曲振动,C-C, C-O,C-N单键的伸缩振动。 具体而...
丁腈橡胶的FTIR 曲线具有以下特征:在 3000-3500cm-1 范围内,有很强的 C-H 键伸缩振动吸收峰;在 2920cm-1 附近,有 C-H 键的弯曲振动吸收峰;在 1460cm-1 附近,有 C-C 键的伸缩振动吸收峰;在 1370cm-1 附近,有 C-O 键的伸缩振动吸收峰;在 1250cm-1 附近,有 C-N 键的伸缩振动吸收峰。 丁腈橡胶...
1、1会计学FTIR原理及应用资料原理及应用资料波长及其分区 2105 1000 25 2 750 400 10 0.01 m m m m nm nm nm nm无线电波区微 波 区远红外区中红外区近红外区可见区紫外区X射线区射线区运动形式核自旋电子自旋分子自旋分子转动及晶体的晶格振动分子基频振动主要涉及O-H、N-H、C-H键振动的倍频及合频吸收...
因而红外与拉曼两种光谱是互补的。激光拉曼光谱中主要谱带的频率位移 与结构的关系图示于图11-2。对大多数官能团如O-H、N-H、C C、C-H、C=C等拉曼谱带和红外吸收带是一致的,有时数字上还非常接近。 图11-2高分子激光拉曼光谱中主要谱带位置的快速鉴别指南...
capacidad de analizar obleas de hasta 300 mm de diámetro; varios patrones de análisis; métodos de análisis C, O y EPI (herramientas cuantitativas); análisis de discos de 6 pulgadas utilizando accesorios purgados; y una amplia experi...
n UV固化型涂料中C=C是常见的,其固化过程发生的聚合反应主要是发生以下反应:适当条件-C=C- -C-C-红外光谱定量分析是通过对特征吸收谱带强度的测量来求出组份含量,其理论依据是朗伯-比耳定律,因此,可根据C=C键变化情况判断固化程度。双键上的CH伸缩振动位于3095-2995cm-1之间 ,但是由于苯也具有不饱和性,在...
酚类-OH伸缩振动:3650-3400 cm-1 醚类C-O伸缩振动:1250-1150 cm-1 胺类N-H伸缩振动:3550-3100 cm-1 硝基化合物NO2伸缩振动:1550-1300 cm-1 这些特征频率是物质分子内部结构的反映,通过FTIR光谱可以推断出物质的结构组成。在实际应用中,FTIR光谱可以用于物质成分分析、结构表征、化学反应过程监测等方面。©...
在小环状化合物中,这个振动峰由于邻位C-C键振动峰的耦合作用位移到更高频率。位移值依赖于C-C(O)-C角度。与其他羰基基团一样,共扼使得这个伸缩振动峰向低频方向移动。 谱图解析——3-庚酮 1460cm-1, -CH3反对称弯曲振动峰。 谱图解析——3-庚酮 1455cm-1, -CH2剪刀弯曲振动峰。 谱图解析——3-庚酮 ...
C=C-CH3 CH苯 红外吸收光谱分析法FTIR 2红外分光光度法基本原理 红外吸收光谱的产生的条件1．振动能级 E振0.05~1.0EVE转0.0001~0.05V EE振E转 •红外光谱主要由分子的振动能级跃迁产生•分子的振动能级差远大于转动能级差•分子发生振动能级跃迁必然同时伴随转动能级跃迁 红外吸收光谱分析法FTIR 2分子...