在红外光谱中,特定波长的光被样品吸收,产生光谱。根据这些光谱,可以识别和分析物质的结构和组成。 对于积碳和焦炭,其红外光谱的峰可能会因物质组成和结构的不同而有所差异。一般来说,C-H、C-C、C=C、C=O等化学键的振动会产生特定的红外光谱峰。例如,在3400-3000cm-1之间可能出现由O-H伸缩振动引起的峰;在...
不飽和C-H鍵烯苯類不飽和C-H鍵的stretching振動在3000～3100之間而bend振動在1400～1450cm-1間，炔類的C-H一般的位置在3350～3250cm-1。C=C鍵C=C鍵的吸收約在1600～1680之間C≡C約在2100～2150cm-1之間 2 IR光譜解析 C=O鍵C=O鍵的範圍在1650～1800cm-1之間，依不同的種類而不同。其中酮類1720cm-1...
理解峰值是分析材料化学组成的关键。每个峰代表特定化学键或功能团在特定波长红外光的吸收情况，是材料内部化学结构的直观表现。通过详细解释峰值，科学家和研究者能分析材料具体结构，洞悉性质与应用。常见化学键或功能团的峰，如C-H、O-H、C=O等，代表特定化学键的特性，通过识别这些峰值，科学家能分析...
酚类-OH伸缩振动:3650-3400 cm-1 醚类C-O伸缩振动:1250-1150 cm-1 胺类N-H伸缩振动:3550-3100 cm-1 硝基化合物NO2伸缩振动:1550-1300 cm-1 这些特征频率是物质分子内部结构的反映,通过FTIR光谱可以推断出物质的结构组成。在实际应用中,FTIR光谱可以用于物质成分分析、结构表征、化学反应过程监测等方面。©...
UV固化型涂料中C=C是常见的,其固化过程发生的聚合反响主要是发生以下反响: -C=C- -C-C- 红外光谱定量分析是通过对特征吸收谱带强度的测量来求出组份含量,其理论依据是朗伯-比耳定律,因此,可根据C=C键变化情况判断固化程度。双键上的C-H伸缩振动位于3095-2995cm-1之间,但是由于苯也具有不饱和性,在此区间内...
这是C-H弯曲振动区域，把该区域放大CH2和CH3的弯曲振动峰叠加在一起，关于这一点，我们可以比较环己烷和2,3-二甲基丁烷在该区间的吸收峰。谱图解析——正己烷 在1460cm-1出现的宽峰实际上是两个峰叠加而成的。一般地，CH3基团的反对称弯曲振动峰的位置在1460±10cm-1,这是一个简并弯曲振动（仅显示一种）...
常见基团振动频率有助于分析，但分子环境影响基团频率。分析样品时，要考虑外部因素如温度和溶剂，以及内部因素如电性和机械效应。例如，通过C=O的1700-1750cm-1吸收峰可判断化合物是酮或醛，C-H和CH2峰则用于更精确的结构鉴定。红外光谱广泛应用于官能团分析、混合物成分鉴定、反应机制研究和耐热稳定性...
丁腈橡胶的FTIR 曲线具有以下特征:在 3000-3500cm-1 范围内,有很强的 C-H 键伸缩振动吸收峰;在 2920cm-1 附近,有 C-H 键的弯曲振动吸收峰;在 1460cm-1 附近,有 C-C 键的伸缩振动吸收峰;在 1370cm-1 附近,有 C-O 键的伸缩振动吸收峰;在 1250cm-1 附近,有 C-N 键的伸缩振动吸收峰。 丁腈橡胶...
FTIR synchrotron spectroscopy of the S-H stretching fundamental of the (CH3SH)-C-12-S-32 species of methyl mercaptan The infrared Fourier transform spectrum of the S-H stretching fundamental band of (CH3SH)-C-12-S-32 has been recorded using synchrotron radiation at the fa... RM Lees,LH...
C━I 1350～1100 cm-1(强) 750～700 cm-1(中) 700～500 cm-1(中) 610～485 cm-1(中) 1.如果同一碳上卤素增多,吸收位置向高波数位移 2.卤化物,尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收易受邻近基团的影响,变化较大 3.δC━CI与δC━H(面外)的值较接近 ...