因此C=O的峰一般比C=C双键要大。5. C-O伸缩振动(醇,酚,酸,酯,酸酐):1300-1000 cm-1 这类振动产生的吸收带常常是该区中的最强峰。 醇的C—O在1260~1000 cm-1;酚的C—O在1350~1200 cm-1;醚的C—O在1250~1100 cm-1(饱和醚常在1125 cm-1出现;芳香醚多靠近1250 cm-1)。
谱图解析正己烷在2853cm-1处的吸收峰,是CH2的对称伸缩振动峰,一般这种振动峰的吸收位置在:285310cm-1。谱图解析正己烷这是C-H弯曲振动区域,把该区域放大CH2和CH3的弯曲振动峰叠加在一起,关于这一点,我们可以比较环己烷和2,3-二甲基丁烷在该区间的吸收峰。谱图解析正己烷在1460cm-1出现的宽峰实际上是两个...
各类酸酐在1250cm-1都有一中强吸收 饱和脂肪酸酐:1180～1045cm-1环状酸酐:1300～1200cm-1 酰卤 C=O 脂肪酰卤:1800cm-1(强) 如C=O与不饱和基共轭,吸收在1800～1750 cm-1区域 芳香酰卤:1785～1765cm-1(两强峰) 波数较高的是C=O伸缩振动吸收,在1785～1765 cm-1(强);较低的是芳环与C=O之间的C━...
各类酸酐在1250cm-1都有一中强吸收 饱和脂肪酸酐:1180～1045cm-1环状酸酐:1300～1200cm-1 酰卤 C=O 脂肪酰卤:1800cm-1(强) 如C=O与不饱和基共轭,吸收在1800～1750 cm-1区域 芳香酰卤:1785～1765cm-1(两强峰) 波数较高的是C=O伸缩振动吸收,在1785～1765 cm-1(强);较低的是芳环与C=O之间的C━...
(即拉曼效应,FT-IR: 基本原理,红外光,不同波段的光连接起来构成成了整个光谱范围,FT-IR: 基本原理,红外光,红外光,光的辐射可以看作是波的运动,波长是两个连续峰之间的距离,频率是每秒光波通过的数目,c:光在真空中的速度,在红外中,经常使用的是波数,cm-1,FT-IR: 基本原理,红外光谱仪,每一台傅立叶变换...
垂直的蓝色虚线表示记录在图(d)和(e)中的近场光学图像的红外频率。(c) PMB颗粒的拓扑结构成像。(d, e) 近场红外的相位图对应了样品分别在1250 cm−1 (d)和在1736 cm−1 (e)处的吸收。图像的积分时间为每个像素6 ms;图像获取时间为24 min。
1. 1800-1600 cm-1:芳香骨架振动 此区域的振动特征受到苯环和噻吩环的贡献。在此区域内会出现一个突出的峰,通常位于1650-1660 cm-1处。 3. 1350-1250 cm-1:C-O-C伸缩振动 此区域由于羟基与芳环的交互作用造成了相应的振动。其中的振动模式受到芳氧键的影响,通常位于1265-1280 cm-1处。 4. 1200-1000 ...
C-O鍵C-O鍵的範圍在1000～1200cm-1之間C-X鍵C-X碳原子和異原子的鍵結如下：C-N1000～1250cm-1C=N1470～1700cm-1C≡C2200～2260cm-1C-F1000～1100cm-1C-Cl600～800cm-1C-Br500～600cm-1 4 IR光譜解析 O-H鍵3200～3500cm-1一般皆有氫鍵為寬大的吸收帶。N-H鍵3000～3300cm-1範圍，氫鍵的...
仲胺 N-H伸缩振动(纯液体) C-N伸缩振动33301020 12503. 叔胺 C-N伸缩振动1020 1250振动类别峰位/ cm 1醛CH伸缩振动(CHO中)C=O 伸缩2700 28001700 1740酮C=O 伸缩1600 17502820、2720 cm 1=CHRCOR(1715cm-1)RCOCl(1780cm-1)类别类别位置位置类别类别位置位置醛1715-1730c 4、m-1酯1725-1740cm-1...
目的 以不同生长年限的党参为突破口,寻求一种简便快速的党参鉴别新方法。方法:采用分辨率高而又简便快速的FTIR光谱法,不经分离提取直接测定样品粉末,研究中辅以HPLC。结果:1739cm-1和870 cm-1～770 cm-1的吸收峰可以表征党参的质量,此外1426cm-1～1250 cm-1峰的数目、形状及相对强度可用于鉴别不同的产地。结论...