- 1000-1100 cm^-1:C-H键的伸缩振动。 如何解读FTIR光谱: 1. 识别功能基团:根据吸收峰的位置和形状,可以初步识别样品中存在的功能基团或化学键。 2. 比较样品:将待测样品的光谱与已知标准物质或文献数据进行比较,以确认样品的化学成分和结构。 3. 定量分析:通过峰强度和积分面积的比较,可以进行定量分析,如测...
测试结束后,我们使用布鲁克的OPUS软件,通过在数字谱库中进行搜索,来对污染物进行鉴定。 通过对1100 cm-1处的谱带进行积分,我们可以获得污染物分布的化学图像。得到的强度在下图通过颜色编码表示。 左:纸张表面的谱(干净的纸张区域和污染的纸张区域)右:显示了污染物分布的化学图像 与使用光学显微镜观察到的、均匀的白...
1350～1100 cm-1(强) 750～700 cm-1(中) 700～500 cm-1(中) 610～485 cm-1(中) 1.如果同一碳上卤素增多,吸收位置向高波数位移 2.卤化物,尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收易受邻近基团的影响,变化较大 3.δC━CI与δC━H(面外)的值较接近 ...
4. 1600-1650 cm^-1：羰基（C=O）伸缩峰 •通常表示醛、酮等官能团的存在。5. 1500-1600 cm^-1：芳香族环的C=C伸缩峰 •表示芳香族化合物的存在。6. 1450 cm^-1：甲基（CH3）弯曲峰 •表示甲烷基的存在。7. 1200-1300 cm^-1：C-O 伸缩峰 •表示醚、酯等的存在。8. 1000-1100 cm^-1...
1350～1100 cm-1(强) 750～700 cm-1(中) 700～500 cm-1(中) 610～485 cm-1(中) 1.如果同一碳上卤素增多,吸收位置向高波数位移 2.卤化物,尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收易受邻近基团的影响,变化较大 3.δC━CI与δC━H(面外)的值较接近 ...
碳三氟键的红外光谱吸收峰通常出现在1000-1400 cm-1范围内,具体位置取决于键的类型和环境。例如,C-F单键的吸收峰通常出现在1100-1200 cm-1范围内,而C=F双键的吸收峰则出现在更高的频率。 FTIR技术可以用于识别和分析含有铅氟键和碳三氟键的化合物,例如氟代烃、氟化聚合物和含氟药物等。通过分析红外光谱中...
4.在波数范围为1100-1000 cm-1的区域,存在一个弱的吸收峰,这是由于丁腈橡胶中存在氰基官能团。 5.在波数范围为800-700 cm-1的区域,存在一个较强的吸收峰,这是由于丁腈橡胶中存在烯丙基结构。 总之,通过分析丁腈橡胶的红外光谱曲线,可以了解其化学结构和官能团分布,有助于研究丁腈橡胶的性能和改性机理。同时,红...
答:硅酸盐材料一般在1000-1100cm-1会出现Si-O-Si的系列吸收峰,系列吸收峰形成的峰形主要与硅酸盐的结构或掺杂有关。由一个吸收峰到两个子峰即出现了明显的峰形改变,说明硅酸盐材料的结构发生变化。具体可晶型可查阅参考文献。 3.如果两种物质都具有同样的一种基团,然后对于原样品,吸收峰增强了,是否证明这两种...
O-H鍵3200～3500cm-1一般皆有氫鍵為寬大的吸收帶。N-H鍵3000～3300cm-1範圍，氫鍵的影響比較小，吸收訊號較OH鍵尖銳。NO2鍵一般吸收有兩個位置分別為1500～1550cm-1和1300～1360cm-1間的兩個吸收峰。Si-O鍵在1000～1100cm-1有強烈的Si-O吸收峰 5 IR光譜解析 .如何判斷IR的光譜如何判斷IR的光譜是一個...
1350～1100 cm-1(强) 750～700 cm-1(中) 700～500 cm-1(中) 610～485 cm-1(中) ,吸收位置向高波数位移 ,尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收易受邻近基团的影响,变化较大 3. δC━CI 与δC━H(面外)的值较接近 醇 ━OH 游离:3650～3610 cm-1(峰尖,强度不定) ...