6.醇和酚:主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收, 自由羟基O-H的伸缩振动:3650~3600 cm-1,为尖锐的吸收峰, 分子间氢键O-H伸缩振动:3500~3200 cm-1,为宽的吸收峰;C-O 伸缩振动:1300~1000 cm-1,O-H 面外弯曲:769-659 cm-1。 注意区分N-H伸缩振动:3500~ 3100 cm-1胺:N-H 伸缩振动吸收3500~3...
6.醇和酚:主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收, 自由羟基O-H的伸缩振动:3650~3600 cm-1,为尖锐的吸收峰, 分子间氢键O-H伸缩振动:3500~3200 cm-1,为宽的吸收峰;C-O 伸缩振动:1300~1000 cm-1,O-H 面外弯曲:769-659 cm-1。 注意区分N-H伸缩振动:3500~ 3100 cm-1胺:N-H 伸缩振动吸收3500~3...
FT-IR原理及应用资料 1.原理 分子的振动能量比转动能量大，当发生振动能级跃迁时，不可避免地伴随有转动能级的跃迁，所以无法测量纯粹的振动光谱，而只能得到分子的振动-转动光谱，这种光谱称为红外吸收光谱。红外吸收光谱是一种分子吸收光谱。当样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子吸收了某些频率的辐射，并由其...
FT-IR傅里叶红外光谱 目录 原理基团频率和特征吸收峰解析红外谱图的三要素红外光谱仪红外光谱法的应用 1.原理 分子的振动能量比转动能量大，当发生振动能级跃迁时，不可避免地伴随有转动能级的跃迁，所以无法测量纯粹的振动光谱，而只能得到分子的振动-转动光谱，这种光谱称为红外吸收光谱。红外吸收...
波长及其 分区 210 100025 750400 10 0.01 nmnm nm nm 无线电 外区近红外区 可见 运动形式 格振动分子 基频 振动 主要涉及O- H、N-H、 C-H键振动 的倍频及合 频吸收 外层电子 跃迁 内层 电子 跃迁 远红外光谱 红外 光谱 近红外光谱 可见和紫 外光谱 射线光谱 划分成光谱区的电磁总谱1.1 1.1 光谱划分...
N-H伸缩振动:3500~ 3100 cm-1 胺:N-H 伸缩振动吸收3500~3100 cm-1;C-N 伸缩振动吸收1350~1000 cm-1;N-H变形振动相当于CH2的剪式振动吸收:1640~1560 cm-1;面外弯曲振动吸收900~650 cm-1。 7.醚特征吸收:1300~1000 cm-1的伸缩振动, 脂肪醚:1150~1060 cm-1一个强的吸收峰 芳香醚:1270~1230 cm...
峰1128 cm-1源自于并列环上的C-H平面弯曲振动，而1487和1299 cm-1的峰则分别归属于苯环C-C伸缩振动和C-N伸缩振动。PSS的特征峰也出现在1184和1042 cm-1，显示了PANI-PSS纳米粒子的成功聚合。当FT-IR作为证据时，可关注峰强度的变化和新峰的出现，如：GO经L-AA还原后，1726 cm-1处的氧功能团...
1.1 光谱划分 表1划分成光谱区的电磁总谱 波长及其分区运动 2×105 m 1000 m 25 m m 2 750400 nmnm 10 nm 0.01 nm 无线电波区核 微波区电子自旋分子自旋 顺磁共振光谱 远红外区分子转动及晶体的晶格振动远红外光谱 中红外区分子基频振动红外光谱 近红外区主要涉及OH、N-H、C-H键振动的...
在写作时，建议采用模板形式表述FT-IR结果。例如，"Figure 1b显示了PANI和PSS的特征峰，823 cm-1峰源于C-H的平面弯曲振动，1128 cm-1峰则代表C-C喹啉环的伸缩振动。1487 cm-1和1299 cm-1峰分别归属于C-C苯环和C-N的伸缩振动。PSS的其他特征峰出现在1184 cm-1和1042 cm-1，证实了PANI-PSS...
对称伸缩振动 —C—H 2890 cm -1 弱吸收 3000 cm -1 以下 2.叁键(C C)伸缩振动区 (2500 1900 cm -1 ) (1)RC CH (2100 2140 cm -1 ) RC CR’ (2190 2260 cm -1 ) 在该区域出现的峰较少;R=R’ 时,无红外活性 (2)RC N (2220 2260 cm-1 ) ...