6.醇和酚:主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收, 自由羟基O-H的伸缩振动:3650~3600 cm-1,为尖锐的吸收峰, 分子间氢键O-H伸缩振动:3500~3200 cm-1,为宽的吸收峰;C-O 伸缩振动:1300~1000 cm-1,O-H 面外弯曲:769-659 cm-1。 注意区分N-H伸缩振动:3500~ 3100 cm-1胺:N-H 伸缩振动吸收3500~3...
6.醇和酚:主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收, 自由羟基O-H的伸缩振动:3650~3600 cm-1,为尖锐的吸收峰, 分子间氢键O-H伸缩振动:3500~3200 cm-1,为宽的吸收峰;C-O 伸缩振动:1300~1000 cm-1,O-H 面外弯曲:769-659 cm-1。 注意区分N-H伸缩振动:3500~ 3100 cm-1胺:N-H 伸缩振动吸收3500~3...
1.原理 分子的振动能量比转动能量大，当发生振动能级跃迁时，不可避免地伴随有转动能级的跃迁，所以无法测量纯粹的振动光谱，而只能得到分子的振动-转动光谱，这种光谱称为红外吸收光谱。红外吸收光谱是一种分子吸收光谱。当样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子吸收了某些频率的辐射，并由其振动或转动运动引起偶极...
FT-IR原理及应用资料 1.原理 分子的振动能量比转动能量大，当发生振动能级跃迁时，不可避免地伴随有转动能级的跃迁，所以无法测量纯粹的振动光谱，而只能得到分子的振动-转动光谱，这种光谱称为红外吸收光谱。红外吸收光谱是一种分子吸收光谱。当样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子吸收了某些频率的辐射，并由其...
N-H伸缩振动:3500~ 3100 cm-1 胺:N-H 伸缩振动吸收3500~3100 cm-1;C-N 伸缩振动吸收1350~1000 cm-1;N-H变形振动相当于CH2的剪式振动吸收:1640~1560 cm-1;面外弯曲振动吸收900~650 cm-1。 7.醚特征吸收:1300~1000 cm-1的伸缩振动, 脂肪醚:1150~1060 cm-1一个强的吸收峰 芳香醚:1270~1230 cm...
波长及其 分区 210 100025 750400 10 0.01 nmnm nm nm 无线电 外区近红外区 可见 运动形式 格振动分子 基频 振动 主要涉及O- H、N-H、 C-H键振动 的倍频及合 频吸收 外层电子 跃迁 内层 电子 跃迁 远红外光谱 红外 光谱 近红外光谱 可见和紫 外光谱 射线光谱 划分成光谱区的电磁总谱1.1 1.1 光谱划分...
型号 IRFI4020H-117P 技术参数 品牌: IR 型号: IRFI4020H-117P 封装: T0-220 批号: 21+ 数量: 5000 制造商: Infineon 产品种类: MOSFET RoHS: 是 安装风格: Through Hole 封装/ 箱体: TO-220-5 晶体管极性: N-Channel 通道数量: 2 Channel Vds-漏源极击穿电压: 200 V Id-连续漏极电流: 9.1 A...
1.1 光谱划分 表1划分成光谱区的电磁总谱 波长及其分区运动 2×105 m 1000 m 25 m m 2 750400 nmnm 10 nm 0.01 nm 无线电波区核 微波区电子自旋分子自旋 顺磁共振光谱 远红外区分子转动及晶体的晶格振动远红外光谱 中红外区分子基频振动红外光谱 近红外区主要涉及OH、N-H、C-H键振动的...
这些吸收峰反映了多肽链上的羧基(C=O)和氨基(N-H)的振动信息。通过观察这些吸收峰的位置和强度,可以推断样品中蛋白质和多肽的含量和构象。 6. 芳香族化合物 芳香族化合物在FT-IR光谱中的特征吸收峰通常出现在3100-3000 cm^-1和1600-1500 cm^-1之间。其中C-H伸缩振动吸收峰呈现为多个尖峰,而芳香环的拉伸...
胺和酰胺的N-H伸缩振动也出现在3500~3100 cm-1 ,因此,可能会对O-H伸缩振动有干扰。 C-H的伸缩振动可分为饱和和不饱和的两种。 饱和的C-H伸缩振动出现在3000 cm-1以下,约3000 ~2800 cm-1 ,取代基对它们影响很小。如-CH3 基的伸缩吸收出现在2960 cm-1和2876 cm-1附近;- CH2基的吸收在2930 cm-1 ...