FT-IR 傅里叶红外光谱 2013/4/11 原理基团频率和特征吸收峰解析红外谱图的三要素红外光谱仪红外光谱法的应用 分子的振动能量比转动能量大，当发生振动能级跃迁时，不可避免地伴随有转动能级的跃迁，所以无法测量纯粹的振动光谱，而只能得到分子的振动-转动光谱，这种光谱称为红外吸收光谱。红外...
傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)简介.ppt,2021/3/13 * FT-IR简介 四、实例与图谱分析-正己烷 在1460cm-1出现的宽峰实际上是两个峰叠加而成的。一般地,CH3基团的反对称弯曲振动峰的位置在1460±10cm-1,这是一个简并弯曲振动(仅显示一种)。 2021/3/13 * FT-IR简介 四、实例与图
傅里叶变换红外光谱仪（FT-IR）简介 FT-IR简介 目录 1 仪器构造和原理 2红外样品常用制备方法 3 红外光谱的应用 4 实例与图谱分析 FT-IR简介 一、仪器的构造和原理 1.定义：中红外光为波长2.5-25um（或4800-400/cm）的辐射光，它照射到样品后，可以被吸收、透射、反射、散射或激发荧光（即拉曼效应）。
PP中的-CH3基团在1378 cm – 1 。和969 cm – 1处的面内 和面外弯曲振动在聚异丁烯 (PIB)中均分裂成两个谱带。 而PP在1158 cm – 1处的骨架振 动在PIB中移到1227 cm – 1。 5.3.2定量测定高聚物的链结构 定量分析的基础是光的吸收定律——朗伯比尔定律: 例:聚丁二烯微观结构的测定 (1)选择特征峰...
22常见官能团的特征吸收频率(1)烷炷饱和的CH伸缩振动出现在3000 cm1以下,约3000 -2800 cm-',取I 代基对它们影响很” o如-CH3基的伸缩吸收出现在2960 cm-1和2876 cm 附近;-CH?基的吸收在2930cm1和2850cnr】附近;MH (不是快胫)基 的吸收基出现在2890 cm1附近,但强度很弱。-CH2D-CH3的弯曲振动分别在...
Journal of Solid State ChemistryHubert Joe I, Jayakumar VS, Aruldhas G (1995) FT-IR and polar- ized Raman spectra of N(CH3)4H2PO4*H2O. Sol State Chem 120: 343-352Hubert Joe I, Jayakumar VS, Aruldhas G (1995) FT-IR and polarized Raman spectra of N(CH 3 ) 4 H 2 PO 4 ·H...
一般地,CH3基团的反对称弯曲振动峰的位置在1460±10cm-1,这是一个简并弯曲振动(仅显示一种)。 FT-IR简介 四、实例与图谱分析-正己烷 在1455±10cm-1处,是CH2的弯曲振动峰吸收值(也叫剪刀振动)。 FT-IR简介 四、实例与图谱分析-正己烷 在1375±10cm-1,是CH3对称弯曲振动(也叫“伞”弯曲振动)吸收峰...
一般地,CH3基团的反对称弯曲振动峰的位置在146010cm-1,这是一个简并弯曲振动(仅显示一种)。FT-IR简介简介四、实例与图谱分四、实例与图谱分析析- -正己烷正己烷在145510cm-1处,是CH2的弯曲振动峰吸收值(也叫剪刀振动)。FT-IR简介简介四、实例与图谱分四、实例与图谱分析析- -正己烷正己烷在137510cm-1,...
CH3 1355-1395, 1430-1470 C-O-C Vibrations in Esters Formates ~1175 Acetates ~1240, 1010-1040 Benzoates ~1275 C-OH Stretching Vibrations Secondary Cyclic Alcohols 990-1060 CH out-of-plane bending vibrations in substituted ethylenic systems -CH=CH2 905-915, 985-995 -CH=CH-(cis) 650-75...
9、 IF X IM060232003100tfexanr2700 cm 2600広2962cm处.的*長CH3*因的 及对称伸篇这科反对5 伸 撮切伉 0 2962 10cm*.事習上耳在为个制笄的反对 5:伸绪帳场f X a:*中一金/Oi-06S内02290027826007、42926cm*曼丸 的不对券伸 MA 2926 10crr(苑00 2COwHexarwZ1D03000四、实例与图谱分析-正己烷...