FS-1502由复星医药控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(“复星医药产业”)开发,属于新一代定点偶联裂解型抗体偶联药物,在单抗轻链末端定点偶联连接子和细胞毒素,拟用于治疗HER2阳性的晚期乳腺癌及晚期恶性肿瘤,目前进展顺利,多个瘤种在2/3期阶段推进。
结果显示,FS-1502的血清浓度随剂量的增加而增加,且在1.0 mg/kg以上剂量时,药物暴露量于血清浓度近乎成比例增加,表明在较高剂量下FS-1502的药代动力学趋向线性。此外,FS-1502在体内的平均终末半衰期在2.4至4.8天之间,说明其在体内的清除速度相对稳定...
FS-1502属于新一代定点偶联裂解型抗体偶联药物,在单抗轻链末端定点偶联连接子和细胞毒素MMAF,存在明显的肿瘤组织高分布特征,连接子的稳定性更高,能特异性的在HER2阳性肿瘤组织中释放毒素MMAF,特异性杀伤肿瘤细胞,减少了对正常组织的毒性。一项...
FS-1502是一款复星医药自主研发的ADC药物,全称为注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂,拟用于治疗HER2阳性的晚期乳腺癌及晚期恶性肿瘤。临床前结果表明,FS-1502具有良好的抗肿瘤活性。 抗体偶联物(ADC)是一类结构更加复杂、精准性更强的靶向治疗药物。与常规的单克隆抗体相比,ADC具备了更强的靶向性,...
FS-1502:在I期临床试验中,FS-1502治疗HER2阳性乳腺癌患者,在2.3mg/kg剂量下,客观缓解率(ORR)为53.7%,中位无进展生存期(PFS)为15.5个月。 T-DM1:在CLEOPATRA试验中,T-DM1联合曲妥珠单抗和多西他赛治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者,中位PFS为15.7个月,中位总生存期(OS)为57.1个月。
FS-1502全称为注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂，是一款靶向HER2的ADC药物，拟用于治疗HER2阳性的晚期乳腺癌及晚期恶性肿瘤。临床前结果表明，FS-1502具有良好的抗肿瘤活性。通用名：注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂 代号：FS-1502 靶点：HER2 厂家：复星医药 美国首次获批...
FS-1502是一款复星医药自主研发的ADC药物,全称为注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂,拟用于治疗HER2阳性的晚期乳腺癌及晚期恶性肿瘤。临床前结果表明,FS-1502具有良好的抗肿瘤活性。 在2022年12月6日-10日举办的第45届美国圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)上,会议以poster的形式首次发布了FS-1502的...
FS-1502是一款复星医药自主研发的抗体偶联物(ADC)药物,全称为注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂,拟用于治疗HER2阳性的晚期乳腺癌及晚期恶性肿瘤。临床前结果表明,FS-1502具有良好的抗肿瘤活性。 斯鲁利单抗(HLX10)是一款重组人源化抗PD-1单抗注射液。这类产品通过与受体结合并阻断PD-1/L1通路...
目前正在进行一项“FS-1502联合斯鲁利单抗和/或化疗治疗HER2有表达的晚期胃癌患者的开放、多队列、多中心II期临床研究”。本研究为开放研究,所有受试者将接受FS-1502联合斯鲁利单抗和/或化疗治疗。 参加标准 现公开招募患者,如您符合如下主要入组条件,即可与我们联系进行进一步评估: 1. 年龄18岁-70岁,性别不限...
FS-1502是一款复星医药自主研发的创新型抗体偶联药物(ADC),全称为注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂,拟用于治疗HER2阳性的晚期乳腺癌及晚期恶性肿瘤,包括非小细胞肺癌等。抗体偶联物(ADC)是一类结构更加复杂、精准性更强的靶向治疗药物。与常规的单克隆抗体相比,ADC具备了更强的靶向性,能够将更高...