别名FR-180204, FR180204 中文名N/A 化学式C18H13N7 分子量327.34 CAS号865362-74-9 纯度98% 溶剂/溶解度Water<1mg/ml; DMSO65mg/ml; Ethanol2mg/ml warming 溶液配制5mg加入1.53ml DMSO,或者每3.27mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SD5978-10mM用DMSO配制。
FR 180204 (ERK抑制剂) 一键复制产品信息 产品编号:SD5978-25mg 产品包装:25mg 选择包装 10mM×0.2ml5mg25mg 数 量 价格:¥2171.00
UNII号 4C7X7GV82C 化学名 FR-180204 分子式 C18H13N7 CAS号 865362-74-9 结构式图片 SMILES NC1=NNC2=NN=C(C=C12)C3=C4C=CC=CN4N=C3C5=CC=CC=C5 INCHIKEY XVECMUKVOMUNLE-UHFFFAOYSA-N 扩展信息 VIP试用医疗器械查询APP下载客服中心常见问题数据可视化数据分析挖掘系统网站地图...
FR 180204 是一种选择性的,ERK 的 ATP 竞争性抑制剂,对 ERK1 和 ERK2 的 Ki 值分别为 0.31 μM 和 0.14 μM。 公司简介 武汉科斯坦生物科技有限公司是一家致力于前沿生物技术研发与成果转化的创新型高科技企业。 公司成立以来,一直专注于生命科学研发与技术服务领域,与 高校建立合作关系,逐步建立并完善了“...
FR 180204 is an ATP-competitive, selective ERK inhibitor with Ki of 0.31 μM and 0.14 μM for ERK1 And ERK2, respectively. ChemeGen 作为优秀的抑制剂、激动剂及新型生命科学试剂的供应商,致力于为广大科研、商业实验室的科学研究者提供高品质的产品与技术服务,不断促进生命科学领域的新技术发展。 公司...
基本信息 FR 180204 是一种 ATP 竞争性的选择性 ERK 抑制剂,对 ERK1 和 ERK2 的 Ki 值分别为 0.31 μM 和 0.14 μM。 CAS 865362-74-9 分子量 327.34 分子式 C18H13N7 溶剂 DMSO 纯度 98% 存储温度 -20℃ 相关说明文档 产品使用指南.pdf ...
FR 180204抑制ERK1和ERK2激酶活性,Ki值分别为0.31和0.14 μM。在水貂肺上皮细胞Mv1Lu中,FR 180204抑制TGFβ诱导的荧光素酶表达。[1] (二)动物实验(体内研究) 体内实验中,用FR180204 (100 mg/kg, i.p., b.i.d.)处理胶原诱导性类风湿性关节炎(RA)小鼠,FR180204显著改善CIA小鼠的症状,并减少小鼠体重...
产品描述 FR 180204是一种ATP-竞争性的选择性的ERK抑制剂,其作用于ERK1和ERK2的Ki分别为0.31μM和0.14μM。 信号通路 MAPK 靶点 ERK2 ERK1 - - - IC50 0.14μM(Ki) 0.31μM(Ki) - - - 体外研究 在AP-1转染的细胞中,FR 180204剂量依赖性抑制AP-1反式激活,IC50为3.1μM。FR 180204抑制自发...
产品描述 FR 180204是一种ATP-竞争性的选择性的ERK抑制剂,其作用于ERK1和ERK2的Ki分别为0.31μM和0.14μM。 信号通路 MAPK 靶点 ERK2 ERK1 - - - IC50 0.14μM(Ki) 0.31μM(Ki) - - - 体外研究 在AP-1转染的细胞中,FR 180204剂量依赖性抑制AP-1反式激活,IC50为3.1μM。FR 180204抑制自发...
产品描述 FR 180204是一种ATP-竞争性的选择性的ERK抑制剂,其作用于ERK1和ERK2的Ki分别为0.31μM和0.14μM。 信号通路 MAPK 靶点 ERK2 ERK1 - - - IC50 0.14μM(Ki) 0.31μM(Ki) - - - 体外研究 在AP-1转染的细胞中,FR 180204剂量依赖性抑制AP-1反式激活,IC50为3.1μM。FR 180204抑制自发...