FR180204是一种选择性、细胞通透的、ATP竞争性的ERK抑制剂,抑制ERK1和ERK2激酶活性,Ki值分别为0.31和0.14 μM。在水貂肺上皮细胞Mv1Lu中,FR180204抑制TGFβ诱导的荧光素酶表达。在胶原诱导的关节炎(CIA)小鼠中,FR180204显著改善关节炎症状,并减少小鼠体重损失,小鼠血浆中抗II型胶原(CII)抗体水平显著降低。
产品描述FR 180204是一种ATP-竞争性的选择性的ERK抑制剂,其作用于ERK1和ERK2的Ki分别为0.31μM和0.14μM。 信号通路MAPK 靶点ERK2ERK1--- IC500.14μM(Ki)0.31μM(Ki)--- 体外研究在AP-1转染的细胞中,FR 180204剂量依赖性抑制AP-1反式激活,IC50为3.1μM。FR 180204抑制自发性间皮瘤细胞生长。
FR 180204 (ERK抑制剂) 一键复制产品信息 产品编号:SD5978-25mg 产品包装:25mg 选择包装 10mM×0.2ml5mg25mg 数 量 价格:¥2171.00
基本信息 FR 180204 是一种 ATP 竞争性的选择性 ERK 抑制剂,对 ERK1 和 ERK2 的 Ki 值分别为 0.31 μM 和 0.14 μM。 CAS 865362-74-9 分子量 327.34 分子式 C18H13N7 溶剂 DMSO 纯度 98% 存储温度 -20℃ 相关说明文档 产品使用指南.pdf ...
产品描述 FR 180204是一种ATP-竞争性的选择性的ERK抑制剂,其作用于ERK1和ERK2的Ki分别为0.31μM和0.14μM。 信号通路 MAPK 靶点 ERK2 ERK1 - - - IC50 0.14μM(Ki) 0.31μM(Ki) - - - 体外研究 在AP-1转染的细胞中,FR 180204剂量依赖性抑制AP-1反式激活,IC50为3.1μM。FR 180204抑制自发...
产品描述FR 180204是一种ATP-竞争性的选择性的ERK抑制剂,其作用于ERK1和ERK2的Ki分别为0.31μM和0.14μM。 信号通路MAPK 靶点ERK2ERK1--- IC500.14μM(Ki)0.31μM(Ki)--- 体外研究在AP-1转染的细胞中,FR 180204剂量依赖性抑制AP-1反式激活,IC50为3.1μM。FR 180204抑制自发性间皮瘤细胞生长。
MCE 国际站:FR 180204 产品活性:FR 180204 是一种 ATP 竞争性的选择性 ERK 抑制剂,对 ERK1 和ERK2 的Ki 值分别为 0.31 μM 和 0.14 μM。IC50 值分别为0.51 μM 和0.33 μM。 研究领域:Anti-infection | MAPK/ERK Pathway | Stem Cell/Wnt | Apoptosis 作用靶点:Flavivirus | ERK | Apoptosis In...
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FR 180204 是一种选择性的,ERK 的 ATP 竞争性抑制剂,对 ERK1 和 ERK2 的 Ki 值分别为 0.31 μM 和 0.14 μM。 公司简介 武汉科斯坦生物科技有限公司是一家致力于前沿生物技术研发与成果转化的创新型高科技企业。 公司成立以来,一直专注于生命科学研发与技术服务领域,与 高校建立合作关系,逐步建立并完善了“...
FR 180204 (ERK inhibitor) 英文别名: 中文名: FR 180204 (ERK抑制剂) 中文别名: FR 180204 (ERK抑制剂) CBNumber: CB74698480 分子式: 分子量: 0 MOL File: Mol file 化学性质安全信息用途供应商2 FR 180204 (ERK抑制剂)化学性质 安全信息 FR 180204 (ERK抑制剂)性质、用途与生产工艺 ...