HORG研究虽然表明FOLFOXIRI方案在缓解率(RR)、手术R0切除、PFS和OS方面都较FOLFIRI方案有所改善,但遗憾的是未能显示出统计学上的显著优势。相反GONO研究清晰地告诉我们与FOLFIRI相比,FOLFOXIRI方案可改善RR、PFS和OS,也建议有必要进一步研究FOLFOXIRI与靶向药物联合使用以及在新辅助治疗中的...
2021 年 ASCO 公布了一项随机 II 期临床研究,头对头比较改良的 FOLFOXIRI 方案(mFOLFOXIRI)联合 cet 或 bev 用于 RAS 野生型转移性结直肠癌的疗效和安全性。结果显示mFOLFOXIRI+cet 在深度缓解率方面优于 mFOLFOXIRI +bev(57.4%vs46%),但目前生存数据尚不成熟 [4] ,期待后续结果更新。 综上所述,FOLFOXIRI 一...
2021 年 ASCO 公布了一项随机 II 期临床研究,头对头比较改良的 FOLFOXIRI 方案(mFOLFOXIRI)联合 cet 或 bev 用于 RAS 野生型转移性结直肠癌的疗效和安全性。结果显示mFOLFOXIRI+cet 在深度缓解率方面优于 mFOLFOXIRI +bev(57.4%vs46%),但目前生存...
病因分析:鉴于患者未提及具体疾病诊断,但提及正在接受FOLFOXIRI方案治疗,该方案通常用于结直肠癌等恶性肿瘤的治疗,结合了氟尿嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙(LV)、奥沙利铂(OXA)和伊立替康(IRI),是一种强化化疗方案。 治疗建议:FOLFOXIRI方案的具体用药顺序通常遵循以下原则,但请严格遵照医生处方及指导进行:首先给予奥沙利铂...
今年3月，《柳叶刀-肿瘤学》发表了TRIBE2研究Ⅲ期研究结果。对于转移性结直肠癌患者，研究者建议在一线接受FOLFOXIRI（氟脲嘧啶+奥沙利铂+伊立替康）加贝伐珠单抗治疗的患者，在疾病进展后，重新引入FOLFOXIRI。 这一创新的治疗方案引起国内外学者的广泛讨论。 TRIBE2研究原文截图 该研究也引起了中山大学附属第六医院...
主任回答:FOLFOXIRI方案的四药联合,是胰腺癌术后辅助治疗的新证据和新方案,国外的研究验证了该方案在体力状态可耐受的胰腺癌患者术后辅助治疗的疗效;同样,吉西他滨联合替吉奥也是被推荐的有效方案。医学上,很多方案的选择没有完全的对错之分,需要结合患者体力情况和评估结果,以及治疗过程中的耐受性等角度,综合分析加以...
在初始不可切除结直肠癌肝转移患者中,对于右侧或RAS/BRAFV600E突变原发性肿瘤患者来说,经FOLFOXIRI+贝伐珠单抗治疗的患者具有显着更长的PFS、更高的ORR和更高的局部完全治愈率,FOLFOXIRI+贝伐珠单抗可作为这类患者治疗的首选方案;对于左侧RAS/BRAFV600E野生型肿瘤患者来说,在FOLFOX或FOLFIRI的基础上加用贝伐珠单抗(...
FOLFOXIRI联合化疗和贝伐珠单抗的抗肿瘤作用已得到证实,而在此疗法基础上加入抗程序性死亡蛋白配体-1(PD-L1)药物阿替利珠单抗的益处还尚未明确。 来自LANCET子刊的一项随机对照试验表明:在一线FOLFOXIRI加贝伐珠单抗的基础上联用阿替利珠单抗可安全、有效地改善转移性结直肠癌患者的无进展生存期(PFS)。
数据显示贝伐珠单抗/FOLFOXIRI在年轻转移性结直肠癌人群中的使用增加 根据2024 年胃肠道癌症研讨会上公布的真实世界研究结果,从 2013 年到 2022 年,接受 FOLFOXIRI 联合(阿瓦斯汀;三联+bev)治疗的 50 岁以下转移性结直肠癌 (CRC) 患者比例更高。 结果还表明,一线和二线三联+BEV治疗后最常见的后续治疗包括抗表皮生...
而GONO试验中,244例转移性结直肠癌患者按1∶1随机分为两组,分别接受FOLFOXIRI方案与传统FOLFIRI方案一线治疗,与HORG试验结果不同,两组患者的无进展生存时间(9.8和6.8个月)、总生存时间(23.4和16.7个月)和有效率(60%和34%)差异均有统计学意义,三...