FOENIX-CCA2 FOENIX-CCA2 研究是一个全球单臂、多中心 II 期临床研究,其研究目的是 futibatinib 在未经系统治疗的 FGFR2 突变 iCCA 患者中的疗效评估及安全性评价。 主要研究终点为客观缓解率(ORR),次要研究终点为疾病控制率(DCR)、...
FOENIX-CCA2试验结果显示,应用Futibatinib中位治疗时间为9.1个月,FGFR2融合/重排ICC患者的客观缓解率为41.7%,从基线到治疗开始后9个月,使用Futibatinib患者的生活质量一致。FOENIX-CCA2试验最新数据将有利于FDA批准Futibatinib用于二线...
The pivotal phase 2 FOENIX-CCA2 trial (NCT02052778) is evaluating futibatinib in iCCA harboring FGFR2 fusions/rearrangements. Here, we report the first efficacy, safety, and quality of life (QoL) data for the complete FOENIX-CCA2 population. Methods Eligible pts had unresectable/metastatic ...
FOENIX-CCA2 FOENIX-CCA2 研究是一个全球单臂、多中心 II 期临床研究,其研究目的是 futibatinib 在未经系统治疗的 FGFR2 突变 iCCA 患者中的疗效评估及安全性评价。 主要研究终点为客观缓解率(ORR),次要研究终点为疾病控制率(DCR)、缓解持续时间(DoR)和安全性数据。中期报告日期截止至 年2020 10 月 1 日,当...
周军教授:从FOENIX-CCA2公布的研究数据来看,Futibanib 取得的有效率在41.7%,有效性其实非常好,这次公布的队列纳入了 103 例病人,病例比较多。 这组入组病人中二线治疗的病人占47%,三线治疗的病人占30%,四线以上的病人占23%。除了纯粹...
Conclusions: Findings from the final analysis of FOENIX-CCA2 confirm the results of the primary analysis and reinforce the durable efficacy and continued tolerability of futibatinib in previously treated pts with advanced/metastatic iCCA harboring FGFR2 fusion/rearrangements. Mature OS data were ...
58P Quality of life (QoL) outcomes with futibatinib treatment in FOENIX-CCA2 - A phase II study in patients (pts) with intrahepatic cholangiocarcinoma (iCCA) harboring FGFR2 gene fusions/rearrangementsdoi:10.1016/j.annonc.2020.08.036J.W. Valle...