FOENIX-CCA2 FOENIX-CCA2 研究是一个全球单臂、多中心 II 期临床研究,其研究目的是 futibatinib 在未经系统治疗的 FGFR2 突变 iCCA 患者中的疗效评估及安全性评价。 主要研究终点为客观缓解率(ORR),次要研究终点为疾病控制率(DCR)、...
FOENIX-CCA2试验结果显示,应用Futibatinib中位治疗时间为9.1个月,FGFR2融合/重排ICC患者的客观缓解率为41.7%,从基线到治疗开始后9个月,使用Futibatinib患者的生活质量一致。FOENIX-CCA2试验最新数据将有利于FDA批准Futibatinib用于二线...
FOENIX-CCA2 FOENIX-CCA2 研究是一个全球单臂、多中心 II 期临床研究,其研究目的是 futibatinib 在未经系统治疗的 FGFR2 突变 iCCA 患者中的疗效评估及安全性评价。 主要研究终点为客观缓解率(ORR),次要研究终点为疾病控制率(DCR)、缓解持续时间(DoR)和安全性数据。中期报告日期截止至 年2020 10 月 1 日,当...
FOENIX-CCA2 FOENIX-CCA2 研究是一个全球单臂、多中心 II 期临床研究,其研究目的是 futibatinib 在未经系统治疗的 FGFR2 突变 iCCA 患者中的疗效评估及安全性评价。 主要研究终点为客观缓解率(ORR),次要研究终点为疾病控制率(DCR)、...