方法1:Fmoc Cl 使用Fmoc-CL作为保护剂,它与甘氨酸反应生成Fmoc-Gly,产率为83.1%。通过毛细管电泳对产品进行分析,很明显产品含有参考相应文献,这两种物质被认为是副产物Fmoc-Gly-Gly-Oh二肽的产物。即使使用再结晶,也很难去除其中两个肽,甚至是Fmoc-Gly-Oh三肽副产物 2、方法2:Fmoc Cl+TMS Cl 如果在反应过程中...
方法一:将2毫克氨基酸衍生物称入螺旋盖玻璃瓶中(1.5 cm3),并加入1 cm3 0.1N(约0.37%w/v)盐酸的HFIP溶液(每990μL HFIP 10μL约37%w/v HCl水溶液)。将溶液静置如下所示的时间段,然后通过RP-HPLC进行分析。从三苯甲基阳离子呈现强烈的黄色来看,在HFIP中用0.1N HCl从Fmoc-Asn(Trt)-OH中去除N-Trt基团非...
对于采用FMOC方法合成C端为酰胺的多肽, 则可用一种RINK氨基树脂, 其后亦为聚乙二醇一聚苯乙烯树脂, 其结构如图3。 此偶联替代值为0.2～0.3mmol/g, 由于去掉FMOC保护之后, 带有活性氨基可按常规偶联程序直接开始肽键延伸合成或上机器自动完成。
fmoc-osu合成方法 Fmoc-osu的合成方法主要有两种常见的方法: 1. Fmoc-OSu的酯化法合成:首先,将取得的N-羟基丁酰亚胺(N-hydroxybutyrimide),加入到二甲基甲酰胺(DMF)中溶解。然后,在低温下,将N,N'-二甲基甲酰胺-1-甲基吡咯烷烷(N,N'-dimethylformamide-1-methylpyrrolidin)加入到溶液中,继续搅拌。 然后,向...
下面是Fmoc-Osu的合成方法: 材料: 1. Fmoc-氨基酸(已经保护好的氨基酸) 2. Oxalyl亚胺 3. N,N'-二乙基甲酰胺(DEA) 4.二甲基亚砜(DMSO) 5.氯甲烷 6.乙酸乙酯 7.水 步骤: 1.将Fmoc-氨基酸溶解在二甲基亚砜中,加入适量的DEA(用于中和反应中产生的副产物)。 2.将Oxalyl亚胺加入溶液中,混合均匀。 3.在...
Fmoc-D-Ser(Ac4-L-Manα)-OH主要采用的是Fmoc合成法。Fmoc合成法是以Fmoc为α-氨基的保护基,配合侧链保护的苄醇类,完成多肽合成。 避免反复冻融,避光保存,储液应该立即使用,任何…
Fmoc-L-色氨酸合成如下: 具体步骤如下:在环境温度下,在4h内用HFIP中的0.1NHCl从Fmoc-Trp(Boc)-OH中定量除去N-Boc。脱保护的化合物的双峰可以通过实验期间中间产物Fmoc-L-色氨酸在缓冲液中的残留来解释。ESIHR-MS仅给出去保护的Fmoc-Trp-OH的一个峰。反应30分钟后,Boc基团从Trp上的脱保护反应迅速且定量,没...
fmoc-osu 合成方法是一种高效的有机合成方法,其全称为 FMOC-OSU 合成法。该方法以 FMOC(9-芴甲氧基)为保护基,OSU(2,2,2-三氟乙酰氧基)为活化试剂,通过一系列的反应步骤,实现对目标有机化合物的合成。这种方法具有反应条件温和、产率高、立体选择性好等特点,广泛应用于有机化合物的合成,尤其是制药和材料科学...
本发明公开了一种Fmoc保护氨基酸纯度及相关物质分析方法,包括以下步骤:S1,配制FmocOsu杂质对照溶液,使FmocOsu与Fmoc保护氨基酸之比为0.11.0:100,得到FmocOsu杂质对照溶液;S2,配制相关杂质对照溶液,使单一相关杂质与Fmoc保护氨基酸之比为0.11.0:100,得到多个对照品溶液等步骤,本发明通过对流动相,杂质对照溶液以及梯度洗脱...
Carpino和Han以Boc多肽合成法为基础发展起来一种多肽固相合成的新方法——Fmoc多肽合成法。 Fmoc多肽合成法以Fmoc作为氨基酸α-氨基的保护基。其优势为在酸性条件下是稳定的,不受TFA等试剂的影响,应用温和的碱处理可脱保护,所以侧链可用易于酸脱除的Boc保护基进行保护。