Fmoc-CL不易保存,因此可以选择相对稳定的Fmoc-n3作为保护剂。毛细管电泳分析仅生成不到0.5%的二肽,这表明fmoc-n3是一种良好的保护剂,但在反应过程中会生成HN3 4.Fmoc-OSu 在Fmoc基团和Fmoc-n3上引入-osu基团也可以阻止二肽的形成“并且可以加快反应过程,提高反应速度。用该保护剂制备的Fmoc-Gly的产率为93.9%。...
对于采用FMOC方法合成C端为酰胺的多肽, 则可用一种RINK氨基树脂, 其后亦为聚乙二醇一聚苯乙烯树脂, 其结构如图3。 此偶联替代值为0.2～0.3mmol/g, 由于去掉FMOC保护之后, 带有活性氨基可按常规偶联程序直接开始肽键延伸合成或上机器自动完成。
方法一:将2毫克氨基酸衍生物称入螺旋盖玻璃瓶中(1.5 cm3),并加入1 cm3 0.1N(约0.37%w/v)盐酸的HFIP溶液(每990μL HFIP 10μL约37%w/v HCl水溶液)。将溶液静置如下所示的时间段,然后通过RP-HPLC进行分析。从三苯甲基阳离子呈现强烈的黄色来看,在HFIP中用0.1N HCl从Fmoc-Asn(Trt)-OH中去除N-Trt基团非...
Fmoc合成法是以Fmoc为α-氨基的保护基,配合侧链保护的苄醇类,完成多肽合成。 在Fmoc合成法的实施过程中,首先将一个Fmoc-氨基酸衍生物共价交联到树脂上。然后,通过使用碱脱除Fmoc,再用三乙胺中和游离的氨基末端。这一步骤完成后,通过DCC活化,偶联下一个氨基酸。最后,脱保护多采用HF法或TFMSA(三氟甲磺酸)法。 英文...
fmoc-osu合成方法 Fmoc-osu的合成方法主要有两种常见的方法: 1. Fmoc-OSu的酯化法合成:首先,将取得的N-羟基丁酰亚胺(N-hydroxybutyrimide),加入到二甲基甲酰胺(DMF)中溶解。然后,在低温下,将N,N'-二甲基甲酰胺-1-甲基吡咯烷烷(N,N'-dimethylformamide-1-methylpyrrolidin)加入到溶液中,继续搅拌。 然后,向...
下面是Fmoc-Osu的合成方法: 材料: 1. Fmoc-氨基酸(已经保护好的氨基酸) 2. Oxalyl亚胺 3. N,N'-二乙基甲酰胺(DEA) 4.二甲基亚砜(DMSO) 5.氯甲烷 6.乙酸乙酯 7.水 步骤: 1.将Fmoc-氨基酸溶解在二甲基亚砜中,加入适量的DEA(用于中和反应中产生的副产物)。 2.将Oxalyl亚胺加入溶液中,混合均匀。 3.在...
Fmoc-L-色氨酸合成如下: 具体步骤如下:在环境温度下,在4h内用HFIP中的0.1NHCl从Fmoc-Trp(Boc)-OH中定量除去N-Boc。脱保护的化合物的双峰可以通过实验期间中间产物Fmoc-L-色氨酸在缓冲液中的残留来解释。ESIHR-MS仅给出去保护的Fmoc-Trp-OH的一个峰。反应30分钟后,Boc基团从Trp上的脱保护反应迅速且定量,没...
fmoc-osu 合成方法是一种高效的有机合成方法,其全称为 FMOC-OSU 合成法。该方法以 FMOC(9-芴甲氧基)为保护基,OSU(2,2,2-三氟乙酰氧基)为活化试剂,通过一系列的反应步骤,实现对目标有机化合物的合成。这种方法具有反应条件温和、产率高、立体选择性好等特点,广泛应用于有机化合物的合成,尤其是制药和材料科学...
本发明公开了一种Fmoc保护氨基酸纯度及相关物质分析方法,包括以下步骤:S1,配制FmocOsu杂质对照溶液,使FmocOsu与Fmoc保护氨基酸之比为0.11.0:100,得到FmocOsu杂质对照溶液;S2,配制相关杂质对照溶液,使单一相关杂质与Fmoc保护氨基酸之比为0.11.0:100,得到多个对照品溶液等步骤,本发明通过对流动相,杂质对照溶液以及梯度洗脱...
本发明测定方法包括以下 步骤：一，准备测量的试 剂，二，样品的前处理；三，进行高效液相色谱测定，色谱仪为安 捷伦 1260 色谱仪，采用 DAD 检测器，大赛璐 CHIRALPAKR OJ‑RH 手性分析柱，流动相 A 为质量百分浓度 0.1%TFA 水溶液；流动相 B 相为质量百分浓度 100%TFA 乙腈溶液，通过本发明为 Fmoc‑L...