一般文献上用伯胺仲胺如4-氨甲基哌啶,TAEA(三(2-氨基乙基)胺)来脱掉氨基酸氨基上的Fmoc保护基团,然后用PH为5.5的磷酸缓冲溶液可以除掉副产物,我用的是二乙胺,也可以脱掉Fmoc,但是尝试用PH5.5磷酸缓冲溶液来处理,不能将副产物处理掉,后来只能用柱色谱来分离,过程太麻烦啦。求哪位大侠分析分析,可以用缓冲溶液来...
我脱Fmoc是用过量的NaOH,但是不知道怎么样后处理才好,加盐酸中和过量的NaOH又怕会形成盐酸盐的物质 所以哪位大侠做过 请不吝赐教。谢谢 返回小木虫查看更多分享至: 更多 今日热帖环炔烃与巯基反应... 叠氮和端炔基cl... 萘二酰亚胺氰基衍... 环己醇,DMF-... 胺类化合物与CD... 关于叠氮反应的问... ...
芴甲氧羰酰氯(Fmoc-Cl) CAS号51-35-4 L-羟脯氨酸 CAS号82911-69-1 9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺碳酸酯 CAS号7536-89-2 trimethylsilyl ... Fmoc-L-羟脯氨酸下游产品2 CAS号122350-59-8 (4R)-N-Fmoc-4-羟... CAS号748165-40-4 (2S,4s)-4-氟吡咯烷-2-羧酰胺 ...
芴甲氧羰酰氯(Fmoc-Cl) CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 CAS号82911-69-1 9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺碳酸酯 Fmoc-L-烯丙基甘氨酸下游产品4 CAS号276869-41-1 (S)-2-Fmoc-氨基辛二... CAS号159751-46-9 (S)-芴甲氧羰基-2-氨基庚... CAS号159751-47-0 ...
本发明测定方法包括以下步骤:一,准备测量的试剂,二,样品的前处理;三,进行高效液相色谱测定,其中液相色谱测定的过程中采用DAD紫外检测器,通过高效液相色谱水相中添加KH2PO4缓冲溶液,能很好保证样品不受酸性条件下分解干扰;本发明实现了待测样品不受干扰的同步检测,为氨基酸系列中残留柠檬酸检测领域提供了可靠便捷的检测...
: C25H27ClN2O.HCl 分子式 : 443.41 g/mol 分子量 无 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入
Fmoc固相合成法_刘振南
Cl,Br,I,H,CH3,OCH3所述RO2POCl或POCl3与羟基苯甲醛或羟基苯甲酮的投料比例为1∶1～4;步骤2:以步骤1得到的磷酰氧基苯甲醛类或磷酰氧基苯甲酮类化合物1为原料,以还原剂在B溶剂中进行氢化还原处理反应,反应完毕后,旋蒸回收溶剂,残留溶液用乙酸乙酯萃取并与水相分离,合并有机相并用去离子水洗涤多次;然后...
cleu:环亮氨酸 [0228] nme:n-甲基 [0229] bala:β-丙氨酸 [0230] 在某个实施方案中,本发明涉及定量粗产物中或分析样品中的含有用具有fmoc骨架的保护基保护的氨基的化合物(以下有时称为第一fmoc化合物)含量的方法。 [0231] 在某个实施方案中,上述方法包括:用碱将保护基自溶液(以下有时称为第一溶液)中第...
2.在2L的烧杯中,加入L-苏氨酸甲酯盐酸盐100g,水600ml,碳酸氢钠调pH至碱性后,滴加z-cl110g并用2moc/l的氢氧化钠调pH在8-9反应。反应结束,加入醋酸乙酯1L萃取,500ML水洗,500ml饱和盐水洗,100g无水硫酸钠干燥,抽滤,减压蒸馏至固体析出,加石油醚600Ml结晶,抽滤,烘干得z-thr-ome140g,产率89.1%; 3.Z-thr...