Fmoc-cl 保护氨基酸以及氨基酸类似物时可利用碳酸氢钠或碳酸钠作为碱，在二氧杂环己烷、DMF/水混合溶液中完成，也可以在无水条件下反应，如在无水吡啶、CH2Cl2溶液中进行。然后在DMF中与20%~30%的哌啶作用可脱除Fmoc保护基，其它胺的Fmoc保护基可在DMF中使用2%的DBU或10%的Et2NH或50%的吗啡脱除保护基。Fmoc 保...
芴[wù]甲氧羰基保护氨基 芴甲醇在无水CH2Cl2中与过量的COCl2反应可以高产率得到Fmoc-Cl(熔点61.5-63℃),所得Fmoc-Cl在二氧六环/Na2CO3或NaHCO3溶液同氨基酸反应则可得到Fmoc保护的氨基酸。在用Fmoc-Cl引入Fmoc的过程中二异丙基乙胺可抑制二肽的生成。或用Fmoc-OSu(Su=丁二酰亚胺基)在乙腈/水中引入,该方法在制...
如果只做一个酰胺键的话为什么不用BOC保护呢,直接上BOC酸酐就好了啊,不是比Fmoc简单易行啊,其实Fmoc不一定比BOC好啊,如果你形成酰胺的时候用的碱不对了就会掉Fmoc啊,用BOC就不会啊 但是大侠,我用过boc保护的,boc保护的丙氨酸用氯化亚砜做酰氯的时候,一直坐不上去啊。。这个是怎么回事呢, 悠悠落叶 7楼: Origi...
Fmoc-cl是氨基保护剂之一,主要用于多肽的合成。通过与氨基反应,将Fmoc基团引入到目标分子中,以保护其反应活性。与Boc 保护剂的根本区别在于采用了碱可脱除的Fmoc 为α-氨基的保护基,在合成一些含有在酸性条件下不稳定的氨基残基多肽时,具有特别优越之处,以其作用及其重要性来说,在众多氨基保护剂中是妥妥的“C位保...
Fmoc-cl是氨基保护剂之一,主要用于多肽的合成。通过与氨基反应,将Fmoc基团引入到目标分子中,以保护其反应活性。与Boc 保护剂的根本区别在于采用了碱可脱除的Fmoc 为α-氨基的保护基,在合成一些含有在酸性条件下不稳定的氨基残基多肽时,具有特别优越之处,以其作用及其重要性来说,在众多氨基保护剂中是妥妥的“C位保...
Fmoc-cl是氨基保护剂之一,主要用于多肽的合成。通过与氨基反应,将Fmoc基团引入到目标分子中,以保护其反应活性。与Boc 保护剂的根本区别在于采用了碱可脱除的Fmoc 为α-氨基的保护基,在合成一些含有在酸性条件下不稳定的氨基残基多肽时,具有特别优越之处,以其作用及其重要性来说,在众多氨基保护剂中是妥妥的“C位保...
芴[wù]甲氧羰基保护氨基 芴甲醇在无水CH2Cl2中与过量的COCl2反应可以高产率得到Fmoc-Cl(熔点61.5-63℃),所得Fmoc-Cl在二氧六环/Na2CO3或NaHCO3溶液同氨基酸反应则可得到Fmoc保护的氨基酸。在用Fmoc-Cl引入Fmoc的过程中二异丙基乙胺可抑制二肽的生成。或用Fmoc-OSu(Su=丁二酰亚胺基)在乙腈/水中引入,该方法在...
芴[wù]甲氧羰基保护氨基 芴甲醇在无水CH2Cl2中与过量的COCl2反应可以高产率得到Fmoc-Cl(熔点61.5-63℃),所得Fmoc-Cl在二氧六环/Na2CO3或NaHCO3溶液同氨基酸反应则可得到Fmoc保护的氨基酸。在用Fmoc-Cl引入Fmoc的过程中二异丙基乙胺可抑制二肽的生成。或用Fmoc-OSu(Su=丁二酰亚胺基)在乙腈/水中引入,该方法在...