Fmoc-cl 是一级胺和二级胺的保护试剂，对碱比较敏感。通常用于多肽的合成或在氨基、氨基酸HPLC分析和荧光检测之前的衍生化。1、氨基酸的N-端保护 Fmoc-cl 保护氨基酸以及氨基酸类似物时可利用碳酸氢钠或碳酸钠作为碱，在二氧杂环己烷、DMF/水混合溶液中完成，也可以在无水条件下反应，如在无水吡啶、CH2Cl2溶液中进...
结构式1. 特点:① 芴甲氧羰基对酸极其稳定,在它的存在下,Boc和Cbz可去保护;② 容易脱去,由简单的胺不通过水解来去保护;③ 一般而言Fmoc对氢化稳定,但某些情况下,它也可用H2/Pd-C在AcOH和MeOH中脱去。 2. 芴甲氧羰基的导入 常用的条件主要有: ① 通过Fmoc-Cl在碱性条件下引入; ② 通过Fmoc-OSu(Su=丁二...
如果溶解性好的话，用二氯甲烷作溶剂，先把氨基底物和三乙胺混合，冰浴条件下向其中缓慢滴加fmoc-cl的...
芴[wù]甲氧羰基保护氨基 芴甲醇在无水CH2Cl2中与过量的COCl2反应可以高产率得到Fmoc-Cl(熔点61.5-63℃),所得Fmoc-Cl在二氧六环/Na2CO3或NaHCO3溶液同氨基酸反应则可得到Fmoc保护的氨基酸。在用Fmoc-Cl引入Fmoc的过程中二异丙基乙胺可抑制二肽的生成。或用Fmoc-OSu(Su=丁二酰亚胺基)在乙腈/水中引入,该方法在制...
多肽合成中，有些氨基酸的氨基端，羧基端或侧链基团比较活泼，因此在氨基酸的缩合反应中 需要进行基团的保护以避免产生副产物。在所有缩合反应完成后再将保护基团在一定条件下脱除。Fmoc基团（笏甲氧羰基）Fmoc-Cl Fmoc保护基是10种常用的保护基团中最重要的一种。单体以FMOC-CL形式存在。Fmoc氨基酸的侧链保护在碱性条件...
氯代甲酸9-芴甲酯,简称Fmoc-Cl,其是一种白色针状晶体,熔点61.5〜63℃,可直接用作多肽合成的氨基保护剂,与Boc保护剂的根本区别在于采用了碱可脱除的Fmoc为α-氨基的保护基,在合成一些含有在酸性条件下不稳定的氨基残基多肽时,具有特别优越之处;Fmoc-Cl也可作为合成9一芴甲基叠氮甲酸酯(Fmoc-N)和9一芴甲基琥...
一、 苄氧羰基(Cbz)保护基 1.1 苄氧羰基(Cbz)的引入 用Cbz-Cl或Cbz-OSu与游离氨基在三乙胺、吡啶、碳酸氢钠等碱性条件下可以很容易反应得到N-苄氧羰基氨基化合物。Cbz-Cl的反应活性高于Cbz-OSu,反应通常在二氯甲烷等非质子有机溶剂中进行。由于氨基亲核性大于羟基,有时候采用质子溶剂未尝不可。此外,Cbz-ONB(4...
Fmoc保护基团的优点 1.对酸性极其稳定。2.接触还原条件易脱除。Fmoc基团引⼊⽅法 1.Fmoc-Cl在⼆氧六环 / NaHCO3溶液同氨基酸反应得到Fmoc保护的氨基酸。2.Fmoc-OSu在⼄腈/⽔中导⼊，这种在制备氨基酸衍⽣物有优势。Fmoc基团的脱除 Fmoc基团⼀般⽤浓氨⽔，⼆氧六环/4M NaOH(30:9:1)以及...
具体来说,甘氨酸与Fmoc-Cl在碱性条件下反应,Fmoc-Cl中的Fmoc基团与甘氨酸中的氨基发生取代反应,形成Fmoc-甘氨酸,同时生成HCl。这个反应通常在有机溶剂中进行,如二甲基甲酰胺(DMF)或二氯甲烷,并在室温下进行。得到的产物可以经过结晶、洗涤和干燥等步骤得到纯品。