Fmoc-cl，中文名称9-芴甲基氯甲酸酯 ，CAS号：28920-43-6，物理外观为白色晶体，溶于有机溶剂，不溶于水。对热敏感，易吸潮，室温下长期放置会缓慢分解，应于阴凉干燥处避光储存，储存温度不宜超过25°，天热运输加冰袋。Fmoc-cl是氨基保护剂之一，主要用于多肽的合成。通过与氨基反应，将Fmoc基团引入到目标分子...
Fmoc-cl是氨基保护剂之一,主要用于多肽的合成。通过与氨基反应,将Fmoc基团引入到目标分子中,以保护其反应活性。与Boc 保护剂的根本区别在于采用了碱可脱除的Fmoc 为α-氨基的保护基,在合成一些含有在酸性条件下不稳定的氨基残基多肽时,具有特别优越之处,以其作用及其重要性来说,在众多氨基保护剂中是妥妥的“C位保护...
Fmoc-cl是氨基保护剂之一,主要用于多肽的合成。通过与氨基反应,将Fmoc基团引入到目标分子中,以保护其反应活性。与Boc 保护剂的根本区别在于采用了碱可脱除的Fmoc 为α-氨基的保护基,在合成一些含有在酸性条件下不稳定的氨基残基多肽时,具有特别优越之处,以其作用及其重要性来说,在众多氨基保护剂中是妥妥的“C位保护...
Fmoc-cl是氨基保护剂之一,主要用于多肽的合成。通过与氨基反应,将Fmoc基团引入到目标分子中,以保护其反应活性。与Boc 保护剂的根本区别在于采用了碱可脱除的Fmoc 为α-氨基的保护基,在合成一些含有在酸性条件下不稳定的氨基残基多肽时,具有特别优越之处,以其作用及其重要性来说,在众多氨基保护剂中是妥妥的“C位保护...
Fmoc-Cl是一级胺和二级胺的保护试剂,对碱比较敏感。通常用于多肽的合成或在氨基、氨基酸HPLC分析和荧光检测之前的衍生化。 氨基酸的N-端保护 Fmoc-Cl 保护氨基酸以及氨基酸类似物时可利用碳酸氢钠或碳 酸钠作为碱,在二氧杂环己烷、DMF/水混合溶液中完成 (式1~式3)[1~3],也可...
在这里,我们主要讨论了不同的Fmoc保护试剂的合成和甘氨酸的氨基保护反应: 方法1:Fmoc Cl 使用Fmoc-CL作为保护剂,它与甘氨酸反应生成Fmoc-Gly,产率为83.1%。通过毛细管电泳对产品进行分析,很明显产品含有参考相应文献,这两种物质被认为是副产物Fmoc-Gly-Gly-Oh二肽的产物。即使使用再结晶,也很难去除其中两个肽,甚至...
氯代甲酸9-芴甲酯,简称Fmoc-Cl,其是一种白色针状晶体,熔点61.5〜63℃,可直接用作多肽合成的氨基保护剂,与Boc保护剂的根本区别在于采用了碱可脱除的Fmoc为α-氨基的保护基,在合成一些含有在酸性条件下不稳定的氨基残基多肽时,具有特别优越之处;Fmoc-Cl也可作为合成9一芴甲基叠氮甲酸酯(Fmoc-N)和9一芴甲基琥...
1.Fmoc-Cl在⼆氧六环 / NaHCO3溶液同氨基酸反应得到Fmoc保护的氨基酸。2.Fmoc-OSu在⼄腈/⽔中导⼊，这种在制备氨基酸衍⽣物有优势。Fmoc基团的脱除 Fmoc基团⼀般⽤浓氨⽔，⼆氧六环/4M NaOH(30:9:1)以及⽤哌啶、⼄醇胺、环⼰胺、吗啡啉、吡咯烷酮、DBU等胺类的50%CH2Cl2的溶液脱去。Bu...
Fmoc法(9-氟米基氯甲酰酰胺法)和Boc法(tert-丁氧羰甲酰酰胺法)都是固相合成中的两种常用的保护基策略,用于合成多肽和蛋白质。 1. Fmoc法(9-氟米基氯甲酰酰胺法): •原理:Fmoc法使用9-氟米基氯甲酰酰胺(Fmoc-Cl)或其衍生物作为保护基。这个方法基于Fmoc的氨基保护作用,可以在多肽合成中选择性地保护氨基...
通常,Alloc-Cl或Alloc-OSu在有机溶剂/Na2CO3、NaHCO3溶液或吡啶中同氨基化合物反应则可得到Alloc保护的氨基衍生物。 引入保护基实例: 4.2 烯丙氧羰基(Alloc)保护基的脱除 Alloc保护基对酸、碱等都有较强的稳定性,它们通常只用Pd(0),如Pd(PPh3)4或Pd(PPh3)2Cl2存在的条件去保护。在Pd(0)催化下,生成π-烯...