FMS样酪氨酸激酶3 (FLT3)作为细胞信号传导中一种重要的受体酪氨酸激酶,可以导致细胞的异常增殖,诱导肿瘤发生,特别是与急性髓系白血病(AML)的发生、发展密切相关。研究表明,70%以上的AML患者和急性淋巴白血病(ALL)患者体内FLT3呈高表达。因此,FLT3是治疗AML的重要靶点之一。 XY0206片是是一种口服FLT3抑制剂,是石家庄...
1.NOTCH4 对于 FLT3/ITD 细胞的生存至关重要,其敲低使 FLT3/ITD AML 细胞对 FLT3 TKI治疗敏感 2.吉瑞替尼和γ-分泌酶抑制剂(抑制NOTCH)对FLT3/ITD AML细胞系及原代细胞具有协同杀伤作用 3.γ-分泌酶抑制剂可抑制FLT3/ITD耐药AML细...
FLT3内部串联重复突变 (FLT3-ITD) 在急性髓系白血病 (AML)中很常见,可增加复发风险。异基因造血细胞移植(HCT) 可改善携带FLT3-ITD的AML患者的结局,患者在HCT 后常规接受 FLT3 抑制剂维持治疗,但支持证据的相关研究质量不高,且这些研究中并未在HCT前应用FLT3抑制剂(目前HCT前应用FLT3抑制剂较为普遍)。此外,至少半...
第一三共于7月20日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Vanflyta(quizartinib,奎扎替尼)与标准阿糖胞苷和蒽环类药物诱导以及阿糖胞苷巩固联合治疗,并作为巩固化疗后的维持单一疗法,用于治疗经FDA批准的检测结果为FLT3-ITD阳性的新诊断的急性髓性白血病(AML)成年患者。 Vanflyta属于第二代FLT3抑制剂,是一种口服小分...
FLT3-ITD急性髓系白血病VEGFR2MEK/Erk目的 研究多靶点激酶抑制剂西奥罗尼对FLT3-ITD阳性急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)细胞的杀伤作用及其机制.方法 CCK8和集落形成试验检测不同浓度西奥罗尼对FLT3-ITD阳性AML细胞增殖和活力的影响;Annexin V/PI双染法检测西奥罗尼对FLT3-ITD阳性AML细胞株和原代细胞的凋亡...
急性髓系白血病细胞表达及突变分析作者汪亚伦王彤许凤岩王杰摘要本研究探讨急性白血病细胞株基因表达和突变与急性白血病特别是急性髓系白血病发病的关系采用分析联合测序的方法检测例白血病细胞株其中包括例细胞株和例急性淋巴细胞白血病细胞株株细胞株的表达和突变结果表明例细胞株中有例表达阳性阳性表达率为其中例细胞株中...
1.PR结构域蛋白5过表达对人急性髓系白血病细胞系U937迁移侵袭的影响及其机制2.蛋白磷酸酶C1-TEN在急性髓系白血病细胞中的表达及抑制FLT3-ITD对其表达的影响3.芒果苷对FLT3-ITD突变阳性急性髓系白血病细胞MV4-11增殖的影响及其机制研究4.双sgRNA介导的miR-155基因敲除对FLT3-ITD^(+)AML细胞系的药物敏感性的影响5....
浙大二院血液内科团队新近研究发现:天然小分子抑制剂雷公藤内酯酮(TN)可在体内外有效抑制FLT3-ITD驱动的AML细胞增殖。机制上,TN通过靶向Hedgehog/ FLT3信号轴,诱导FLT3-ITD细胞凋亡。该研究成果近期将发表于Biomedicine & Pharmacotherapy,第一作者为浙大二院血液科博士研究生徐莹,通讯作者为浙大二院血液科徐荣臻教授。
1. 急性髓细胞白血病FLT3-ITD基因突变的检测及其临床意义 2. FLT3-ITD和DNMT3A R882基因联合突变在急性髓系白血病中的研究进展 3. 异基因造血干细胞移植治疗携带TP53、TET2、DNMT3A 基因突变的急性白血病/MDS的挑战 4. DNMT3A R882位点突变急性髓系白血病临床分析 5. 急性髓系白血病FLT3-ITD基因突变分析 ...
目的:探讨紫杉醇对FLT3-ITD突变阳性急性髓系白血病(AML)细胞株MOLM-13增殖与凋亡的影响及可能机制.方法:选用紫杉醇(0～20nmol/L)作用于MOLM-13细胞,CCK8法检测药物对细胞的增殖抑制作用,流式细胞术检测细胞凋亡率,实时荧光定量PCR(qPCR)法检测FLT3、PI3K、AKT、mTOR mRNA表达水平,Western blotting法检测A...