FLT3 突变是 AML 中常见的致病性突变之一,约占成人AML 中的30%;主要是FLT3-ITD 突变,约占25%,少部分为FLT3-TKD 突变,约占5%。 目前认为FLT3突变尤其是FLT3-ITD 突变患者预后不良,但是ITD 突变的异质性如ITD 插入片段的长度、位置、克隆性等均会对预后产生不同影响;此外...
FLT3-TKD突变常发生在激酶结构域II,通常为氨基酸残基的突变、插入或缺失,常发生在基因的20号外显子上,主要的突变位点有D835、R834、I836、D839、Y842等,与 FLT3-ITD相似,FLT-TKD突变同样导致下游增殖途径的激活,导致疾病的发生。 FLT3基因突变的检测方法 在初诊AML患者中,约...
骨穿PCR检测FLT3-ITD内部串联重复突变+阴性是什么意思?NPM1-A阴性是什么意思? FLT3-ITD基因突变阳性意味着有白血病的风险,但需要其他骨髓检查结果,如细胞学和骨髓活检来确诊。NPM1-A阴性表示这个基因没有突变。 还有其他检查项目才能确定白血病吗? 确诊急性白血病需要看骨髓中的原始细胞数量,如果原始细胞大于百分之20,...
近日,求臻医学生信团队助力合作伙伴设计并实现了一款基于Docker的FLT3-ITD检测框架,该框架能够准确检测FLT3-ITD,检测结果与一代测序结果的一致性高达99%以上,突破了现有NGS方法低估突变频率的核心技术难题。目前,该研究成果已在国际生物信息学领域重要科技期刊Briefings in Bioinformatics(SCI影响因子:8.99,中科院JCR数学与计...
迈杰转化医学开发了FLT3-ITD,TKD突变检测试剂盒,基于荧光PCR-毛细管电泳法,可以提供中心实验室检测及伴随诊断开发服务,经济快速检测FLT3基因ITD的串联重复序列和TKD区域的点突变,助力AML患者的预后判断。 该产品在FLT3-ITD的检测下限为0.5%, FLT3-TKD检测下限为1%。 技术方法 PCR+CE 产品优势 检测费用低、技术成熟、...
一项开创性的研究1(对Pre-MEASURE研究2的DNA样本进行测序)强烈表明,在首次完全缓解 (CR) 的急性髓性白血病 (AML) 成人受试者的血液中检测的残留FLT3内部串联重复 (ITD) 突变与同种异体造血细胞移植(HCT)后较差的结果相关。 这项后续研究对Pre-MEASURE研究的537名FLT3-ITD AML受试者的DNA进行了可测量残留病 (...
Flt3是一种在正常造血干细胞和白血病细胞表达的酪氨酸激酶受体,70%～100%的AML病高表达Flt3,而30%～40%的AML病人表达变异的Flt3活性,针对这一变异Flt3开发的酪氨酸激酶抑制剂,能在体外阻断表达变异Flt3的AML细胞生长,但对表达野生型Flt3的正常细胞的生长无明显影响。 FLT3-ITD,D835Y突变多重PCR检测试剂盒应用DPO引...
近日,求臻医学生信团队助力合作伙伴设计并实现了一款基于Docker的FLT3-ITD检测框架,该框架能够准确检测FLT3-ITD,检测结果与一代测序结果的一致性高达99%以上,突破了现有NGS方法低估突变频率的核心技术难题。目前,该研究成果已在国际生物信息学领域重要科技期刊Briefings in Bioinformatics(SCI影响因子:8.99,中科院JCR数学与计...
但由于该方法存在操作过程易污染,无法识别突变位置和碱基序列,以及突变峰重叠导致FLT3-ITD个数识别出现偏差等不足,从而无法准确定位和量化FLT3-ITD。 二代测序(NGS)技术的蓬勃发展推动了FLT3-ITD检测软件的研发和应用。基于NGS的检测方法能够检测FLT3-ITD的突变位置、碱基序列、插入长度和突变频率等定量信息,有效地克服...
检测范围: 广 检测费用: 低 技术: 成熟 临床: 易开展 支持: 多平台 灵敏度: 高 简便: 易用 创新药物: 研发 伴随诊断: 开发 伴随诊断商业化: 助力精准医疗 生物标记物发现: 靶点验证 人FLT3基因突变检测试剂盒 FLT3-ITD突变检测 FLT3-TKD突变检测 价格说明 价格:商品在平台的展示标价,具体...